荧光原位杂交与免疫荧光有什么区别
荧光原位杂交与免疫荧光的区别：
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测。
免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
荧光原位杂交的原理：
FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。
将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分。
免疫荧光的原理：
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。
由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
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