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BCEIA 2013质谱分会报告（一）

2013.10.31

　　2013年10月23日，第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2013)盛大开幕，吸引了来自国内外17个国家和地区的364家分析仪器厂商参加。展会同期在新世纪日航酒店举办以“分析科学创新未来”为主题的BCEIA 2013学术报告会，来自全国各地的专家学者出席了本届会议，质谱学分会报告于24日下午和25日举办。

会议现场

乔治华盛顿大学化学系 Akos VERTES博士

　　乔治华盛顿大学化学系的Akos VERTES博士带来报告的题目是《离子迁移分离（IMS）质谱进行单细胞和组织分析》。

　　Akos博士在报告中介绍了激光消融电喷雾电离—LAESI，可进行组织和细胞的局部分析、LAESI-MS的2D和3D成像以及深度剖析；离子迁移分离质谱LAESI可提高分子覆盖面并能分离气相离子；另外还介绍了衣藻细胞、其脂质和蛋白质的分析；天然蛋白质的三个结构分析；以及细胞自动成像（从显微镜图像到图像处理、培养消融轨迹再使用LAESI质谱形成假彩色图像）；Akos博士还介绍到使用ESI对树叶进行毛细管微量采样分析。

　　Akos博士最后总结到IMS可提高分析的覆盖并有助于进行细胞结构分析，且使用ESI可进行毛细管微量采样。

北京理工大学 Wei XU博士

　　来自北京理工大学生命科学学院的Wei XU博士介绍了《FTICR细胞内离子迁移率测量》。

　　XU博士首先介绍了两种方案，分别是流动性细胞的离子迁移率和串联质谱MS分析仪，但这两种方案都存在一些问题，于是提出了一种新的测量方法—用FTMS分析仪进行离子迁移率分析，采用时域分析的方法，进行离子碰撞截面计算：小的离子衰减慢而大的离子则衰减的比较快；时域分析的方法可以进行同分异构体的分离和生物分子分析（复杂的碰撞模型）。XU博士指出时域分析方法同样也存在一些问题，而使用这种方法，也可以有效的处理FT-ICR数据，并展示了初步结果及离子分子碰撞衰减模型。

　　XU博士最后总结到测量ICR细胞内离子迁移率可采用离子碰撞截面测量的方法；离子运动衰减的标准是很重要的，数据处理方法需要将来更好的改进；离子碰撞截面的计算与离子迁移率测量并不非常一致，碰撞模型需要不断改进且ICR细胞（展开、碎片）内小分子和大分子有着不同的碰撞特性。

台湾中科院化学研究所 Yu-Ju CHEN

　　来自台湾中科院化学研究所的Yu-Ju CHEN博士带来报告《硼酸修饰（BAD）-Lectin：硼酸修饰Lectins在糖蛋白质组学中具有增强结合亲和力的功能》。

　　CHEN博士首先介绍了膜蛋白组和修饰功能，并说到大多数癌症生物标志物都是（糖）膜蛋白分泌产生的；而目前由于膜蛋白的疏水性、低稳定性及动态和异构性以及低的MS信号，因此膜蛋白的分析仍存在一些挑战，但仍有也有一些膜蛋白翻译后修饰的新策略的研究。目前最大的挑战就是糖蛋白质组学研究，包括多糖的特异性、多糖的保留以及共价键、可逆关系的研究。而利用硼酸修饰Lectin可进行良好的糖蛋白富集，可保持多糖的选择性识别、将糖凝聚素相互作用的亲和力增强3-6倍以及检测灵敏度增强了2-60倍；互补的大规模分析能增强糖蛋白质组学的的规模。

台湾中科院基因研究中心陈仲宣博士

　　来自台湾中科院基因研究中心的陈仲宣博士介绍了《质谱技术在生物医学应用的发展》。

　　陈博士的报告主要包括单一大生物分子离子的检测；生物分子离子加速器；粒子质谱仪；便携式质谱仪；生物标志物。

　　陈博士在最后说到MS对于生物医学应用是一个非常重要的工具；仿生学在疾病诊断和药物发展中起着至关重要的作用；新技术的发展将继续在生物医学研究的MS应用尤其是单细胞蛋白质组学中起着重要作用。

美国田纳西大学 Dominic M.DESIDERIO博士

　　来自美国田纳西大学的Dominic M.DESIDERIO博士介绍了《人类大脑的质谱研究》。

　　Dominic博士首先提出了几个问题：大脑中不同区域的神经元是如何与其他区域的神经元联系的呢？哪些分子参与了神经元的交流？我们能否使用质谱去发现一些能有助于诊断和治疗人类病理学的新分子?

　　Dominic博士指出这项研究的目的是为了发现参与到人类脑垂体前叶主调节腺的生理学过程中的肽、蛋白质与翻译后的修饰（PTMs）。

　　Dominic博士提到Nitroproteomics（NPs）的下一步研究计划：发现更多的内源性NPs；发现表达不同的NPs；DENPs的系统分析；细胞中每个DENP作用的合理化；体内平衡的机制以及可促进腺瘤形成的病理学机制。

英国Nu Instruments John Cantle博士

　　来自英国Nu Instruments 的John Cantle博士报告题目为《Nu Astrum的一种新的高分辨辉光放电（Glow Discharge）质谱（GDMS）的技术性能特点》。

　　John博士开篇便介绍了GDMS的优势所在：可直接进行固体分析；全元素覆盖所有浓度；拥有无与伦比的灵敏度；线性标准曲线的绘制；无需标准的精准结果；定量深度剖面分析增强分析能力。

　　而后John博士介绍到GDMS仪器的代表产品：VG9000，是由VG在英国于1985-2002年制造的，总共生产了80台，VG9000除了最早的系统所有的系统都能双聚焦，而日本拥有超过50%的VG9000，中国只有3台，亚洲其他地区还有2台，VG9000在美国和欧洲主要分布在实验室可进行直接固体散装分析且VG9000的化验证书是非常有价值的。John博士而后介绍了Nu Astrum的产品：一种新的GD-MS，它是一种新的高性能的质谱，能够实用经过验证的VG9000最好的设计元素且能低温冷却新的样品细胞元素，同时GD-MS拥有着先进的电子控制装置和抽水系统，并为用户配置控制软件等等。

中国医学科学院药物研究所 Jingjing HE博士

　　来自中国医学科学院药物研究所的Jingjing HE博报告题目为《药物和内源性代谢物分布可视化的气流辅助电离质谱成像方法：在整体大鼠组织切片的时空药物代谢组学的的介绍》。

　　何博士报告首先介绍了质谱成像，这是一种可利用质谱对分子空间分布进行可视化的技术，可应用在药物、代谢物、生物标志物、肽或蛋白方面，分别有三种方法：基质辅助激光解吸电离—(MALDI)-MSI、二次离子质谱—（SIMS）-MSI以及电喷雾解吸电离—（DESI）-MSI。大鼠的代谢作用与人类的非常相似，但整体大鼠成像仍是一个挑战。

　　AFAI-MSI方法可以同时在时间和空间检测到大鼠整体组织切片中药物分子以及变化的内源性代谢物；药物分子和内源性代谢物的空间反应的可视化能够显示出候选药物的作用机制。