裕策生物重磅推出液体活检TMB检测产品
人体的免疫系统具有识别、杀伤癌细胞的能力，但是狡猾的癌细胞发展出了许多机制，躲避免疫系统，癌症组织得以壮大和发展。肿瘤免疫治疗是近两年来兴起的癌症治疗方式，与传统的化疗、放疗、靶向治疗不同，肿瘤免疫治疗药物通过消除癌细胞逃避免疫系统识别的PD-L1通路，来重新激活免疫系统杀伤癌症的能力，目前已经批准了13个癌症适应症，包括中国人群中多发的肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、头颈癌、淋巴癌等。今年6月，7月，Opdivo（欧迪沃），Keytruda（可瑞达）也已经在中国上市，分别用于非一线的非小细胞肺癌和黑色素瘤的治疗。
随着PD-1药物在中国上市，被誉为“神药”的它是否对每个患者都适用呢？回答是否定的。在使用PD-1药物之前需要通过biomarker（生物标志物）检测，筛选出适合使用PD-1药物的患者，TMB（Tumor Mutation Burden，肿瘤突变负荷）是目前研究最多，最有前景的生物标志物之一，，它指的是肿瘤基因组编码区中平均每百万碱基区域中检测到的体细胞突变数量，可以提示肿瘤整体的免疫状态，这与药物疗效息息相关。目前的TMB检测是通过患者的组织样本进行检测，病人要经过取样穿刺和样本处理，取样过程非常痛苦，而且还有很多的中晚期病人因为身体状况差，无法获得组织样本，那么有没有一种好的方法，既能突破组织检测的局限，又能准确预测免疫治疗的效果呢？
血液样本检测TMB，是通过检测患者的血液样本，对肿瘤突变负荷进行检测，有效地解决了临床上取样难的问题。但是相比组织检测，血液中游离的肿瘤DNA含量（ctDNA，循环肿瘤DNA）非常低，通常低于1%，给bTMB检测带来极大的挑战，裕策生物自主研发的液体活检TMB检测产品Yuce bTMB突破了这项技术瓶颈，通过引入机器学习的方法降低噪音，其准确度与基于全外显子测序（WES）的组织TMB一致性达87.2%，为临床无法提供肿瘤组织的肿瘤患者，提供可信、可靠的免疫检查点抑制剂疗效预测服务，指导肿瘤免疫治疗。
2018年9月19日-23日，一年一度的CSCO（中国临床肿瘤学会）大会将在在厦门国际会展中心隆重召开。本届大会的主题为“全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章”大会将秉承CSCO的根本宗旨，进一步促进国际、国内临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作，鼓励支持临床研究和创新，提倡多学科规范化综合治疗基础上的精准肿瘤学，积极推动学科大发展。作为中国肿瘤精准免疫诊疗的先行者与开拓者，裕策生物在今年的CSCO 大会期间将举办主题为“新生抗原，让肿瘤免疫更有效！暨裕策生物bTMB产品发布会”的卫星会，力求传递新知，促进学术交流，以进一步推动中国临床肿瘤领域的精准化诊疗的发展。同时会在会上隆重发布液体活检TMB检测产品——Yuce bTMB，为临床无法提供肿瘤组织的肿瘤患者，提供可信、可靠的免疫检查点抑制剂疗效预测服务，指导肿瘤免疫治疗。
在此，裕策生物诚挚邀请您莅临CSCO B5展厅T52展位，到现场指导我们的工作，共同交流如何让肿瘤免疫更有效。
裕策生物T52展位
深圳裕策生物科技有限公司是国内首家以肿瘤精准免疫诊疗为核心的生物高科技企业，秉承以患者为中心，改善肿瘤诊疗为己任，让肿瘤免疫更有效为使命，裕策生物围绕肿瘤精准免疫治疗的基因检测服务，以“基因”+“免疫”为双翼，将肿瘤基因组、免疫微环境有机结合，是肿瘤精准免疫治疗基因检测的先行者与开拓者。裕策生物先后获得国家高新技术企业认证和深圳市高新技术企业认证，并率先成为国内首家加入国际新生抗原筛查联盟的中国公司。旗下裕康医学检验所占地1500平方米，拥有医疗机构执业许可证，PCR扩增实验室已经通过国家临检中心认证。拥有12项软件专著，9项核心专利已经受理。是以临床需求为中心，以肿瘤精准免疫检测为特色、以精准用药为导向的综合检测中心。目前合作伙伴遍布国内各大省市自治区，在北京、上海、深圳、广州、南京、成都、武汉等地设有办事处。
