蛋白质剪接的历史

xxx个内含肽是在1988年通过粗糙脉孢菌和胡萝卜液泡ATP酶（不含内含肽）与酵母中的同源基因（含内含肽）之间的序列比较而发现的，该基因最初被描述为推定的钙离子转运蛋白。1990年Hirata等人。证明酵母基因中的额外序列被转录成mRNA并仅在翻译后从宿主蛋白质中去除。从那时起，在生命的所有三个领域（真核生物、细菌和古细菌）和病毒中都发现了内含肽。

蛋白质剪接是出乎意料的，1990年两个小组（Anraku和Stevens）发现了其机制。他们都在液泡H+-ATPase酶的前体中发现了酿酒酵母VMA1。N-和C-末端的氨基酸序列对应于来自其他生物的液泡H+-ATPase的70%DNA序列，而中央位置的氨基酸序列对应于总DNA序列的30%在酵母HO核酸酶。

许多基因在不同位置插入了不相关的内含肽编码片段。由于这些和其他原因，内含肽（或更恰当地说，编码内含肽的基因片段）有时被称为自私的遗传元件，但称它们为寄生的可能更准确。根据以基因为中心的进化观点，大多数基因只是在与其他基因或等位基因竞争方面是“自私的”，但通常它们为生物体发挥作用，而“寄生遗传元件”，至少在最初，不会产生对机体的适应性做出积极贡献。

在所有已知内含肽()的数据库中，113种已知内含肽存在于真核生物中，最小长度为138个氨基酸，xxx长度为844个氨基酸。发现xxx个内含肽编码在酿酒酵母的VMA基因中。后来在真菌（子囊菌、担子菌、接合菌和壶菌）和多种蛋白质中也发现了它们。一种与已知含有内含肽的蛋白质远亲但与后生动物刺猬蛋白密切相关的蛋白质已被描述为具有来自球藻门的内含肽序列。许多新描述的内含肽含有归巢核酸内切酶，其中一些显然是有活性的。真菌中内含肽的丰度表明横向转移含内含肽的基因。在真细菌和古细菌中，目前已知的内含肽有289种和182种。毫不奇怪，真细菌和古细菌中的大多数内含肽被发现插入核酸代谢蛋白中，如真菌。