溶原状态同裂解状态是可以转换的。当λ噬菌体DNA整合在宿主基因组中，则进入溶原状态；当噬菌体DNA从宿主基因组中切离下来，则转入裂解状态。这种整合和切离，都是通过DNA和细菌DNA特定的附着位点之间的重组来实现的。大肠杆菌DNA上的att(attach)位点记为attλ或attB，长度为23 bp，位于bio和gal基因之间，分B、O和B’三个部分。λDNA上的att位点记为attP，长度为240 bp，分P、O和P’三个部分。λDNA的整合和切离都发生在attB和attP的各自O序列中，因此O序列称为核心序列，全长15 bp，核心序列两侧的序列对重组也是起作用的。如以核心序列为中心碱基记为零，则一侧P的必需长度为160 bp，另一侧的P’的必需长度为80 bp，所以attP的必需长度为240 bp。相对而言，attB的必需长度短得多，零点一侧的B为11 bp，另一侧的B，也是11 bp，所以attB仅23 bp。由于线性的λDNA整合进细菌染色体DNA中，在λ原噬菌体DNA的两边各有一个att位点，但这两个位点是重组的产物，不同于原来的attB和attP。原噬菌体位于这两个新的att位点之间，原噬菌体左边的位点attL由序列BOP'组成，右边的attR由序列POB'组成。

　　attB和attP中的B、B’和P、P’的序列各不相同，只有O序列是完全相同的。所以这里是位点专一重组发生的位置。λDNA整合过程中既没有DNA的降解，也没有DNA的合成，只是attP和attB两个位点结合后，在一种DNA结合蛋白质Int的拓扑异构酶和一种称为整合宿主因子IHF的细菌蛋白的活性催化下，使两个DNA分子的各一条单链断裂，在一瞬间旋转后仍在Int作用下连接成半交叉，形成重组中间体即Holliday结构，接着另外两条单链通过同样的过程断裂重接，从而完成了重组。