在这项研究中，La Jolla研究所科学事务主任Amnon
Altman和他的研究小组证实，激酶PKC-η与免疫细胞受体CTLA-4之间过去已知的、关键性相互作用，对于调节T细胞(regulatory T
cell，Treg)的免疫抑制功能至关重要。Tregs是T淋巴细胞的一个亚群，然而不同于大多数的T细胞，它们抑制免疫系统。这种活性是健康免疫系统的一个重要组件，它对导致自身免疫疾病和其他炎症疾病的过度的、潜在有害的免疫反应起缓冲作用；然而，另一方面，Tregs可以造成一些不良效应，抑制对抗癌症的有益免疫攻击。

　　CTLA-4定位在调节T细胞表面，在免疫抑制中起重要作用。Altman说：“PKC-η与CTLA-4发生物理结合对于调节T细胞启动某些抑制功能至关重要。”

　　Altman和同事们证实，PKC-η酶结合CTLA-4是小鼠中调节T细胞抑制免疫系统的必要条件。此外，通过在特殊喂养的小鼠中除去PKC-η酶，该研究小组还证实缺失该酶的调节T细胞无法抑制免疫系统的抗肿瘤反应。