光电比色计使用规则
一、Sp20D＋型光电比色计：
1. 打开电源开关（左侧旋钮），温机15分钟以上。
2. 按Mode键使红灯显示在transmittance的位置。
3. 调整归零旋钮（左侧旋钮）使显示板读值为0（T%）。
4. 插入空白对照组（blank）的溶液之测光管，盖上盖子，调右侧旋钮，使显示板指针读值为100 （T%）。
5. 按Mode键使红灯显示在absorbance的位置（讯号出现闪动）。
6. 取出测光管倒出空白组溶液，装入待测液，再将该测光管插入，盖上盖子，此时显示板的读值即为吸光测量值。
7. 注意事项：
(1) 测量值的范围在340～600nm内使用蓝色光电管（RA59A）。测量值的范围在600～950nm内使用红色光电管（CE30），需加红色滤片。
(2) 更换光电管时需关闭电源并拔去电源线。
(3) 仪器使用中请打开底座盖板，以免光线将光电管烧坏。
(4) 使用专用的测光管，管上的白线应与样本槽得标线对齐，以避免cuvette之材质不均造成透光度不同而产生误差。
(5) 测量时一定要盖上样本槽的盖子，以免光线进入而影响测量结果。
二、 UV1201光电比色计简易操作步骤：
(一) 单一波长测定
1. 开机（本机具有自动检测系统，屏幕上“”逐一亮完即完成）。
2. 开机完成后屏幕上会出现三个选项，单一波长选1（按面板灰色键），再按“Enter”键。
3. 屏幕出现开机波长“500”字样，此时按“GO to l”（蓝色键）后输入所须波长（按灰色键） ，再按“Enter”键。
4. 放入“Blank”，再按“AUTO ZERO”（蓝色键），完成基础校正。
5. 将Blank取出后，放入样本，再按“Start”键（蓝色键）。
6. 屏幕出现Sample NO及ABS（ABS*K），一页可计录15个数据。
7. 使用完毕后需回到开机波长（按“Return”至步骤3的画面后选择波长500nm输入，波长变成500nm后即可关机）。
(二) Program Pack
1. 开机（本机据有自动检测系统，屏幕上“
”逐一亮完即完成）。
2. 开机完成后屏幕会出现三个选项，插入Program pack选2（按面板灰色键），再按“Enter”键。
3. 屏幕出现可设定参数的光标（反白的地方即可选择）『数字部份按灰色键选项』。
(1) SCAN Pack ——共有六个选项（按面板灰色键进入各选项），逐一设定好。
(2) Protein/DNA Pack——共三个选项（按面板灰色键进入各选项），选择波长按灰色键1（通常在波长的部份选择2之选项即260、280、320nm）。
4. 参数设定后即可进行Blank的基础校正。
(1) SCAN PACK放入所设定好的Cell位置，按Blank即“F1”键。
(2) Protein/DNA Pack放入所设定好的Cell位置，按Blank即“F1”键（屏幕上白线以上的部份按灰色键，白线以下四个反白部份即面板上蓝色键F1、F2、F3、F4）。
5. 待Blank完成设定波成归零后，放入样本后按“Start”键（蓝色键）。
(1) SCAN PACK
a.画面出现扫描的图形，完成后检视波峰之波长及吸光值按“Peak”即“F1”键（扫描完成画面下方会出现四个反白）。
b. 画面出现波峰之波长（l）及吸光值（ABS）字样
(2) Protein/DNA Pack
画面出现A1：260、A2：280nm之ABS及A1/A2 DNA con、Protein con的字样，此即完成样本的测定（DNA con、Protein con的单位为mg/ml）。
6. 若须测下一样本按“Return”至步骤6之画面放入样本后即重复步骤5。
7. 待样本侦测完毕后取出样本后按需回到开机波长（按“Return”至步骤2的画面后选择波长500nm输入，等波长变成500nm后即可关机）。
