DNA核酸浓度的测定实验
实验方法原理 构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收峰为260nm。窄光带紫外分光光度计，长260nm．，比色杯光径1cm，1个吸光度值（1A）相当于50ug/ml双螺DNA，40ug/m1单螺旋DNA或RNA），20ug/ml寡核苷酸
实验材料 样本
仪器、耗材 紫外分光光度计比色杯
实验步骤
1. 取DNA溶液10ul，加双蒸馏水600ul（即稀释61倍）。
2. 用双蒸馏水调零，测定260nm和280nm的吸光度值（A260. A280）．
3. DNA浓度（ug／ul）＝A260×50×61／1000
4. DNA纯度：A260/ A280的比值应大于1.7以上，若样品中含有蛋白质（吸收峰在280nm）等杂质时，比值下降，应重新纯化．
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