关于血球计数板的使用说明介绍

　　以计数酵母菌为例

　　(1)用血球计数板计数酵母菌悬液的酵母菌个数。

　　(2)样品稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数,以每小方格内含有4-5个酵母细胞为宜,一般稀释10倍即可。

　　(3)将血球计数板用擦镜纸擦净,在中央的计数室上加盖专用的厚玻片。

　　(4)将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内。

　　(5)计数时,如果使用16格×25格规格的计数室,要按对角线位,取左上,右上,左下,右下4个中格(即100个小格)的酵母菌数.如果规格为25格×16格的计数板,除了取其4个对角方位外,还需再数中央的一个中格(即80个小方格)的酵母菌数。

　　(6)当遇到位于大格线上的酵母菌，一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞(或只计数下方和左方线上的酵母细胞)。

　　(7)对每个样品计数三次,取其平均值,按下列公式计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。

　　3.计算公式

　　(1)16格×25格的血球计数板计算公式：

　　酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×10四次方×稀释倍数

　　(2)25格x16格的血球计数板计算公式：

　　酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×10四次方×稀释倍数

　　4.血球计数板的清洁

　　血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹干，或用95%的乙醇,无水乙醇,丙酮等有机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复清洗直到干净为止。