沃特世重磅发布Cyclic IMS P20离子淌度质谱 重构结构与空间多组学分析新格局

　　美国圣地亚哥 2026年6月1日，全球质谱与分析科学领域年度盛会——第74届美国质谱年会（ASMS 2026）盛大召开。期间，沃特世举办专场新品发布会，全球首发全新旗舰设备Cyclic IMS P20环形离子淌度质谱，这是继此前官宣收购碧迪医疗（BD）生物科学及诊断解决方案业务后，步入全新增长周期的沃特世首次重磅发布颠覆性新品，该质谱直击复杂生物体系深度解析痛点，以极致的灵敏度与一站式的结构组学+空间组学分析能力，助推生命科学与临床转化迈入新纪元。与此同时，现场展示了2025年10月正式推出的Xevo CDMS电荷检测质谱最新应用成果，以双技术平台联动升级结构生物学、空间组学与超大分子表征整体解决方案，助力生命科学前沿研究与产业转化。

发布会现场

　　战略升维：并购赋能，锚定生命科学与诊断龙头

　　发布会现场，沃特世分析科学事业部副总裁兼液相色谱-质谱总经理James Hallam表示，2026年2月，沃特世顺利完成对碧迪医疗生物科学及诊断解决方案业务的交割，这一里程碑事件标志着公司正式迈入全球生命科学与诊断龙头企业的全新发展阶段。

沃特世分析科学事业部副总裁兼液相色谱-质谱总经理James Hallam

　　James指出，整合化学、生物、物理三大领域顶尖技术后，沃特世不仅拥有年营收64亿美元、全球约16000名员工的稳健基本盘，更实现了科研与商业化边界的全面拓宽。目前，沃特世深度聚焦强监管、高通量检测的核心应用赛道，从小分子制药的安全合规、创新生物药的早筛干预，到食品环境检测与材料表征，形成了深度嵌入客户实验室全流程的成熟商业模式。

　　“多组学研究不能止步于理论设想，必须落地为可规模化应用的实操技术。”James强调，通过整合质谱、分离科学与先进诊断技术，沃特世已打通“分子、细胞与疾病机理”全维度科研链路。

　　新品破局：Cyclic IMS P20重塑标杆，攻克早期标志物检出瓶颈

　　长期以来，质谱科研在复杂结构解析与微量成分检出上面临巨大挑战。此次重磅发布的Cyclic IMS P20环形离子淌度质谱，正是沃特世为破解这一痛点交出的答卷。

Cyclic IMS P20 质谱仪

　　作为树立结构组学与空间组学全新标杆的重器，Cyclic IMS P20实现了两大核心革新：

　　一是MS/MS灵敏度跃升10倍，能精准捕获低丰度蛋白细微结构差异，让过往难以检出的早期疾病标志物无所遁形；

　　二是碎裂技术全面扩容，搭配独家多模式离子淌度分离，并整机集成MALDI与DESI双成像功能，实现单台设备“结构生物学+空间组学”一站式分析。

　　在应用端，该设备能精准分辨细微构象差异、拆分蛋白多种构象亚型，直接建立分子结构与生理功能的关联。例如在蛋白错误折叠研究中，仪器凭借独有的结构分析与离子淌度分离组合，成为GLP-1等生物药异构体杂质表征的行业新标准；其原生离子淌度碎裂技术，还能精准定位GLP-1多肽序列上的异构修饰位点，大幅完善生物药质量表征体系。此外，结合宽带碰撞能量增强技术，设备对微量低丰度待测物的检出灵敏度进一步跃升。

　　生态协同：一体化多组学矩阵，从底层创新到临床落地

　　值得注意的是，沃特世此次并非仅发布单台独立设备，而是推出了一套互联互通的仪器组合方案。以深耕精细结构解析与空间组学的Cyclic IMS P20为核心，叠加2025年10月推出、专攻兆道尔顿级超大分子表征的Xevo CDMS电荷检测质谱，以及自研 Xevo TQ 系列三重四极杆定量质谱、Xevo QTof 系列高分辨质谱，沃特世已构建起一体化多组学平台。

Xevo CDMS电荷检测质谱

　　该平台一站式解答了四大核心生物学问题：分子种类、组织分布位置、折叠构型、结构异变带来的功能改变。目前，这套技术已在稀有致病标志物检出、蛋白错误折叠新机理挖掘、全人群疾病队列研究及前沿生物药研发中落地见效，将深层的生物学发现转化为患者切实的诊疗改善。

　　大咖论道：产学研深融，蛋白错误折叠研究迎来新范式

　　当天的发布会上，伦敦大学学院结构与分子生物学研究所质谱学教授及学术负责人Kostas Thalassinos教授分享了其利用沃特世质谱在蛋白错误折叠领域的开创性研究。Kostas教授用交响乐团类比细胞蛋白，指出冷冻电镜等传统技术难以捕捉病变初期转瞬即逝的构象畸变，而这正是帕金森病、阿尔茨海默病等数百种蛋白病的诱因。

（左：Kostas Thalassinos）

　　Kostas团队聚焦的α1-抗胰蛋白酶缺乏症，正是依托沃特世离子淌度与自上而下质谱方案，首次完整还原了体内原生蛋白早期错误折叠通路。“Cyclic IMS P20的核心优势正是我们最需要的——极致灵敏度与超高分辨，以捕捉含量极低、寿命极短的中间体构象。”Kostas表示，除了研究早期折叠中间体，团队还结合Xevo CDMS与沃特世高分辨飞行时间质谱，发现致病聚集体内外结构高度异质，未来将依托新机深入挖掘。随着新机灵敏度的提升，未来研究将逐步摆脱人工改造细胞模型，直接使用病患原代组织，真正推动结构生物学成为临床常规科研手段。

　　在媒体提问环节，针对科研人员向类器官、新型组学等前沿实验思路转型的趋势，James 回应道：“Kostas教授的研究就是我们研发逻辑的缩影。沃特世长期紧跟顶尖学者，通过常态化产学研深度合作，围绕用户真实痛点定制仪器与配套方法。以客户需求驱动研发，是沃特世长久以来的创新根基。”

　　从突破底层技术瓶颈，到构建一体化多组学生态，再到深度的产学研协作，沃特世正将复杂的分析科学转化为精密易用的仪器，持续推动全球医疗健康产业前行。

　　关于沃特世公司

　　沃特世（纽交所上市代码：WAT）是全球生命科学与诊断领域龙头企业，依托分析技术、信息学软件及配套服务，加速前沿科研成果产业化落地。聚焦法规管控、大批量检测应用场景，依托化学、物理、生物多学科技术积淀打造全系列创新产品。沃特世联合全球合作伙伴助力高品质新药上市、守护食品与饮用水安全；通过疾病早期筛查、常规感染管控、遏制抗生素耐药性等手段改善临床诊疗。全公司约 16000 名员工秉持持续创新理念，攻克各类科研难题，以技术革新造福全球健康事业。详情参阅官网：www.waters.com。

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