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LC-MS/MS方法检测动物组织中β-兴奋剂类药物

2020.3.07

卫生部近日汇总公布了《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单》,上海月旭公司从公布的黑名单中统计发现,包括三聚氰胺、苏丹红、孔雀石绿、人工合成色素等都在内。针对这些令人触目惊心的食品添加剂,同时也为食品安全检查和监管工作提供有力的技术支持和保障,上海月旭公司迅速组织相关人员研制出了方便、快速、准确的检测方法,现将LC-MS/MS检测动物组织中β-兴奋剂类药物的方法公布如下:

1. 适用范围

适用于动物组织中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺药物的检测。

2. 提取

将5g动物组织、15 mL乙酸乙酯、3 mL10%碳酸钠溶液置于50 mL离心管中,10000 rpm均质2 min。6000 rpm下离心2 min,将上清液转至另一离心管中。用15 mL乙酸乙酯重复提取一次,合并提取液。

向乙酸乙酯提取液中加入5 mL 0.1 mol/L的盐酸溶液,涡动1 min,然后再6000 rpm下离心1 min,收集下层水相。重复萃取一次,合并下层水相,用2.5 mol/L NaOH溶液调节pH至5.2,待净化。

3. 净化

活化/平衡:依次向Welchrom® P-SCX(60mg/3mL)(上海月旭提供)中加入3 mL甲醇、3 mL水和3mL 30 mmol/L盐酸溶液,流出液弃去;

上样:将上述提取液加入柱中,流出液弃去;

淋洗:依次用3 mL水、3 mL甲醇淋洗,淋洗液弃去,并将小柱抽干;

洗脱:用2×2 mL 5% 氨化甲醇洗脱,收集洗脱液,40℃下氮气吹,50%乙腈复溶,过0.22μm滤膜,待分析;

4. 色谱质谱条件

4.1 色谱条件

色谱柱:Ultimate XB-C18 液相色谱柱(2.1mm* 100 mm, 3 μm)(上海月旭提供)

时间(min)流动相A(%)流动相B(%)
0955
3955
54555
104555
10.1955
15.0955

流动相:
      A:0.1%甲酸水溶液
      B:乙腈
      梯度洗脱
      流速:0.2 mL/min
      进样量: 10 μL
      柱温:35 °C
      运行时间:12 min

4.2 质谱条件

扫描模式:MRM
      离子源:ESI+
      毛细管电离电压:3.20 Kv
      孔电压(cone):45 V
      电离源温度:100 ℃
      脱溶剂温度:300 ℃
      锥孔气流速:50 L/Hr
      脱溶剂气流速:450 L/Hr

名称 母离子子离子孔电压(V) 碰撞电压(eV)驻留时间(ms)定量离子对定性离子对
盐酸克伦特罗277.2 167.820  28100 -+
 203.02016200 +-
莱克多巴胺302.17 106.8 1828100  -+
 164.1 1814200 +-
盐酸克伦特罗-D9 288.2 209.2 22 146 100  +
莱克多巴胺-D3 305.2 167.1 18 14 100  +


5. 结果

5.1 回收率和重现性实验

将猪肌肉空白样品经过液液萃取初步处理后,分别添加一定量的标准溶液,添加浓度分别为0.5μg/kg、1μg/kg、5μg/ kg、每批次内同一浓度做3次平行实验,共3个批次(样品典型回收率色谱图见附图)。

 

添加水平(μg/kg)
分析物0.10.51.0
Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)Recovery (%)RSD (%)
盐酸克伦特罗93.8 5.82 89.75.92 96.1 3.62
莱克多巴胺95.37.43103.5 3.4297.44.55 


5.2 色谱图
 

 

左图  猪肌肉中添加0.1 mg/kg 盐酸克伦特罗EIC谱图        右图  猪肌肉中添加0.1 mg/kg 莱克多巴胺EIC谱图

本方法中使用到得耗材:

固相萃取小柱Welchrom® P-SCX 60mg/3mL (P/N:WSP020306)(上海月旭提供)
      色谱柱:Ultimate XB-18,50*2.1mm,3μm(P/N:Ult3B18205)(上海月旭提供)
      13mm,孔径0.22μm尼龙针孔滤膜(P/N: WEL-SFNY213022)(上海月旭提供)
      12孔固相萃取装置(WEL-Vac-12)(上海月旭提供)

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