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使用超高效合相色谱进行脂溶性维生素胶囊分析(三)

2020.6.24



维生素 K1
采用简单的等度方法,包含99%二氧化碳和1%的甲醇⁄乙腈(1:1),维生素K1片中的两个峰得到完全的基线分离(Rs > 2.0),如图6所示。两个峰的紫外光谱(紫外光位于246 nm通道时同时收集)是相似的,如图7所示,表明这两个峰是相关的。尽管没有得到确认(分析的时候没有每种异构体的单一标准品),这两个峰很可能是叶绿醌(维生素K1)的立体异构体,详细信息如表5所示。

 





 

维生素 K2
维生素K2由甲基萘醌(menaquinone,MK)组成,形式从MK-3到MK-14。不同形式的维生素K2的侧链长度由可变数量的非饱和异戊二烯单元构成。该片剂配方显示了一个主峰和多个较小的峰(如图8所示),采用95:5二氧化碳:甲醇的等度分离法,被鉴定为MK-7(数据无显示)。这一结果与胶囊标签上的说明是一致的,即:该配方应该主要含有MK-7。详情的分离方法如表6所示。

 




结论
■ 沃特世的ACQUITY UPC2系统可成功地分析六种不同配方的脂溶性维生素。
■ 每种FSV配方都可以得到快速的分析,目标成分可很好地从赋形剂材料中分离出来。
■ 维生素A、E和K1的同分异构体被成功地彼此分离。
■ 该系统通过让实验室在一个系统上使用一种技术来分析各种FSV配方,从而极大地简化了FSV分析。

 

 




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