生化检测项目--血浆铜蓝蛋白（CP）介绍
血浆铜蓝蛋白（CP）介绍：
铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白，呈蓝色，故称铜蓝蛋白，又称铁氧化酶。主要由肝脏合成。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性。铜蓝蛋白测定对某些肝、胆、肾等疾病的诊断有一定意义。
血浆铜蓝蛋白（CP）正常值：
免疫扩散法：
新生儿：10-300mg/L (1-30mg/dl)。
6个月-1岁：150-500mg/L (15-50mg/dl)。
1-12岁：300-650mg/L (30-650mg/dl)。
>12岁：150-600mg/L (15-60mg/dl)。
尿液：6-40μg/24h尿。
血浆铜蓝蛋白（CP）临床意义：
(1) 升高：
① 重症感染：炎症、肝炎、骨膜炎、肾盂肾炎、结核病、尘肺等。
② 恶性肿瘤：白血病、恶性淋巴瘤、各种癌。
③ 胆汁瘀滞：原发性胆汁瘀滞型肝硬化、肝外阻塞性黄疸、急性肝炎、慢性肝炎、酒精性肝硬化。
④ 甲状腺功能亢进、风湿病、类风湿性关节炎、再生障碍性贫血、心肌梗死、手术后等。
⑤ 其他：急性精神分裂症、震颤性谵妄、高胱氨酸尿症、妊娠、口服避孕药。
(2) 降低：
① Wilson病即肝豆状核变性(为最有价值的诊断指标)。
② 营养不良：肾病综合征、吸收不良综合征、蛋白漏出性胃肠症、肾病综合征、低蛋白血症等。
③ 原发性胆汁性肝硬化、原发性胆道闭锁症等。
④ 新生儿、未成熟儿。
血浆铜蓝蛋白（CP）注意事项：
(1) 宜采空腹抽取静脉血；
(2) 口服避孕药和妊娠后期，可使铜蓝蛋白测定结果升高。
血浆铜蓝蛋白（CP）检查过程：
暂无相关信息
相关疾病
小儿肝豆状核变性，肝豆状核变性，小儿铜缺乏症综合征，甲亢，白血病，精神分裂症，小儿营养不良，类风湿性关节炎，淋巴瘤，急性肾盂肾炎
相关症状
先天性铜代谢障碍，腹胀，尿失禁，遗尿，贫血，心音异常，脊柱和四肢畸形，腰背痛，关节疼痛，黄疸
