关于依托泊苷软胶囊的药理药动学介绍
1、药理毒理
本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。
2、药代动力学
本品口服吸收后，在0.5～4小时达到血药浓度峰值，生物利用度为50%，主要分布于胆汁，腹水，尿液，胸水和肺组织中，很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。
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1、药理毒理
本品为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转，使损伤的DNA得到修复，降低了细胞毒作用。因此，延长药物的给药时间，可能提高抗肿瘤活性。
2、药代动力学
本品口服吸收后，在0.5～4小时达到血药浓度峰值，生物利用度为50%，主要分布于胆汁，腹水，尿液，胸水和肺组织中，很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。
