在额颞痴呆FTD(也称额颞叶变性FTLD)和肌萎缩侧索硬化ALS等遗传性神经退行性疾病中，细胞内有一种神秘蛋白在累积。这些本不应被翻译出来的蛋白很可能就使疾病中的罪魁祸首。现在，研究人员揭开了上述蛋白的神秘面纱，有望使它们成为治疗的新靶标。

　　FTD
和ALS属于同一类神经退行性疾病，二者之间有许多重叠的症状，例如患者往往会发生痴呆、人格改变、语言能力和运动能力异常等等。患者往往在65岁前发病，不过至今人们还并不清楚其中的病因。科学家们发现，上述疾病有30%的病例都与遗传学因素有关。约10%的欧洲患者都具有同样的遗传学特征，在携带遗传密码的DNA中，存在数百个拷贝的特定短序列重复。此外患者脑病还有一种神秘蛋白在累积。现在，分子生物学家Dieter
Edbauer and Christian Haass等研究人员发现，上述两个现象是直接关联的，他们将文章发表在最新一期的Science杂志上。