研究还发现，上述4种基因亚型在胃正常上皮细胞和胃癌细胞系中的表达有差异性，即在胃正常上皮细胞系中呈强表达且阳性率均为100%；而在高分化腺癌细胞中，只有Cx32表达在细胞膜上，因而导致细胞连接斑形成减少，细胞连接通讯功能下降，细胞脱离正常分化、增殖的轨道，具备了恶性转化和逃避抗肿瘤药物打击的潜能；另外，低分化腺癌细胞系中4种Cx基因表达完全缺失，同时伴随细胞连接通讯功能的完全关闭，造成肿瘤细胞躲避正常生长调控和免疫监视，结果使成功“越狱”的肿瘤细胞更容易无限“疯长”。
以上结果提示，Cx基因表达的弱化确实对胃癌的增殖起到了推波助澜的作用。若能将Cx基因转染到低分化腺癌细胞系，使前者表达增强，促使细胞连接通讯功能恢复，则可控制癌细胞过度分裂，并有望增加胃癌对抗肿瘤药物的敏感性。专家评价指出，课题组详尽揭示了Cx基因参与胃癌细胞增殖的“奥秘”，为今后对胃癌的靶向性基因治疗提供了理论基础和实验依据。