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曹雪涛院士Blood发布免疫学新成果
来自第二军医大学免疫学研究所医学免疫学国家重点实验室、香港大学的研究人员发表了题为“Regulatory dendritic cells program B cells to differentiate into CD19hiFcγIIbhi regulatory B cells though IFN-β and CD40L ”的研究论文，解析了脾脏基质驱动分化的调节性树突状细胞在调控B细胞功能方面的作用机制。相关成果公布在《血液》(Blood)杂志上。
领导这一研究的是浙江大学医学院的曹雪涛院士，其05年当选中国工程院院士，主要从事肿瘤免疫治疗和分子免疫学方面的研究，以通讯作者在 Nature Immunology、Immunity、Blood、J Immunol，Cancer Res, J Biol Chem等SCI收录的国外知名杂志发表论文上百篇。
树突状细胞(dendritic cells, DCs)是体内作用最强的抗原递呈细胞, 成熟DCs能够加工和递呈各种抗原, 并通过一些固有免疫受体如Toll样受体识别病原微生物表达的模式分子, 以及通过主要组织相容性抗原复合物(MHC)和共刺激分子的表达, 引起初始T细胞的活化、 增殖。近年来的越来越多研究表明, 体内存在着能够负向调节免疫应答强度、 维持免疫耐受的DCs, 并将其命名为调节性树突状细胞(Regulatory dendritic cells )。 调节性树突状细胞在一些感染性疾病、 肿瘤和自身免疫性疾病的发生过程中扮演了重要角色。
在此前的研究中，曹雪涛课题组证实脾脏基质能够驱动成熟树突状细胞进一步增殖，并分化为一种独特的调节性树突细胞，从而抑制T细胞反应，抑制了CD4 T细胞的增殖。然而，目前对于调节性树突状细胞对于B细胞的功能机制还不是很清楚。
在这篇文章中，研究人员证实调节性树突状细胞可以诱导脾脏B细胞分为为一种不同的亚型具有独特CD19hiFcγIIbh表型的白介素10调节性B 细胞(IL-10-producing regulatory B cell)，相比于常规的CD19+ B细胞，其显示出增强的吞噬能力，FcγRIIb通过CD19hiFcγIIbhi B细胞介导了免疫复合物(IC)摄取。研究人员发现调节性树突状细胞来源的interferon-β和CD40配体对CD19hiFcγIIbhi B细胞分化至关重要。此外，研究人员还在体内脾脏和淋巴结中鉴别出了具有相似表型和调节功能的CD19hiFcγIIbhi B细胞相似物。
新研究结果揭示了调节性树突状细胞负调控免疫反应的一种新机制，调控B细胞重编程生成了调节性B细胞。从而为了解B细胞应答调控提出了新思路，也有助于增进对脾脏机制微环境调控作用的理解。
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