为什么 pcr后有两条带
能否详细描述一下两条带的位置,另外你以什么作为template?cDNA? 因为一般情况下引物二聚体的条带都是或多或少的存在的。 如果是目的条带有两条,那么可能是引物出现了错配,也有可能是本身就有两种可能。回收测序即可。 追问: 两条带距离很近,一条很亮一条很暗,用的DNA基因组 回答: 基因组DNA的话有杂带几乎不可避免,因为错配可能很大,挺正常的。 如果两条带距离很近、又基本符合你目的片段的大小的话,可以继续跑胶让它们分开一些,然后切胶回收,连接T载体,转化涂板,挑菌测序。挑对的就行了。
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