关于小儿常染色体显性小脑性共济失调的检查诊断介绍
1、疾病诊断
染色体基因检查可与常染色体隐性小脑共济失调症鉴别。
2、检查方法
（1）实验室检查：
做染色体检查可诊断本症。
（2）其他辅助检查：
常规做脑电图和神经系统影像学检查。
4、并发症
可有进行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢性肌萎缩等。
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1、疾病诊断
染色体基因检查可与常染色体隐性小脑共济失调症鉴别。
2、检查方法
（1）实验室检查：
做染色体检查可诊断本症。
（2）其他辅助检查：
常规做脑电图和神经系统影像学检查。
4、并发症
可有进行性眼外肌麻痹、突眼、眼震,末梢性肌萎缩等。
