治疗晚期肝癌,Keytruda今日获优先审评资格

2018年7月13日 16:53:07 来源: 药明康德
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  近日,默沙东公司 (MSD) 宣布美国FDA接受了该公司为Keytruda (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (sBLA) 并且授予其优先审评资格。在这项申请中,默沙东公司的抗PD-1疗法将用于治疗已经接受过其它疗法治疗的晚期肝细胞癌 (hepatocellular carcinoma, HCC) 患者。FDA预计在今年11月9日之前完成审批。

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  HCC是成年人中最常见的肝癌。它在被诊断出来时通常已经进入晚期,因此是实体瘤中致死率最高的肿瘤类型之一,患者的5年存活率不到15%。

  默沙东的Keytruda属于一类称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫疗法。它是一种人源化的PD-1单克隆抗体,通过阻断PD-1与它的配体PD-L1和PD-L2之间的结合,从而激活T淋巴细胞,利用人体自身的免疫系统达到消灭肿瘤的目的。Keytruda已经被FDA批准用于治疗多种癌症,其中包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、经典型霍奇金淋巴瘤等等。

  这项sBLA是基于默沙东公司进行的名为KEYNOTE-224的非随机,开放标签,多中心临床2期试验的结果。在这项临床试验中,104名HCC患者接受了Keytruda的治疗,这些患者曾经接受过sorafenib的治疗,但是他们无法耐受sorafenib疗法或者在接受治疗后肿瘤继续恶化。

  试验结果表明,Keytruda在这些患者中达到的客观缓解率为17%,1%的患者达到完全缓解,16%的患者达到部分缓解。另外有44%的患者病情稳定,34%的患者病情继续恶化。

  “HCC是最常见的肝癌种类,患者仍然急需新的治疗方法,”默沙东的临床研究副总裁Scot Ebbinghaus博士说:“申请中包含的数据明确表明pembrolizumab治疗HCC的临床项目值得进一步推进。我们很高兴有机会可以和FDA一起合作,将这款疗法带给那些与这种难于治疗的肿瘤作斗争的患者。”

  除了KEYNOTE-224临床2期试验以外,默沙东还正在进行两项关键性临床3期试验,检验Keytruda治疗HCC的效果。KEYNOTE-240和KEYNOTE-394临床3期试验将检验Keytruda作为单独的二线疗法治疗晚期HCC的效果。同时默沙东公司还在进行其它临床试验,检验Keytruda与其它药物 (例如lenvatinib) 组合治疗HCC的疗效。