第二届CPSA会议在上海顺利召开
2011年4月14日，第二届CPSA会议在上海淳大万丽酒店隆重开幕。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议，起始于1998年，在美国已有十三年的历史。2011年上海CPSA会议的主题是“Where Technology and Solutions Meet，Where East Meets West”。来自该领域欧美、亚洲地区的专家学者、知名药企、CRO企业和各大仪器厂商近300人参加了大会开幕式。
会议现场
CPSA大会发起者Mike S.Lee 博士
CPSA的发起者Mike Lee博士致大会开幕词，他首先欢迎大家前来参加第二届CPSA上海年会，感谢各大公司对本次会议的大力支持，感谢CPSA委员会各个成员的辛勤工作。
葛兰素史克公司程子强博士
来自葛兰素史克药物代谢动力学研究部副总监程子强博士简单介绍了会议流程，并强调今年首次评选的青年科学家奖将于4月15日下午1点开始投票，参选的论文摘要就展示在扬子宴会厅。评奖结果将于4月15日会议闭幕式前公布。
Millennium Pharmaceuticals公司Jing-Tao Wu博士
CPSA 2011上海年会主席来自Millennium Pharmaceuticals公司的Jing-Tao Wu博士简单介绍了CPSA年会的产生、发展，以及2011年上海年会的委员会成员。吴博士强调了今年年会的主题即：Changing Paradigm of Drug Discovery and Development：East Meets West。围绕该主题，大会举办了一系列相关报告，旨在利用西方先进的方法推动中国制药行业的发展。
大会报告
Millennium Pharmaceuticals公司资深副总裁 Pete Smith 先生
来自Millennium Pharmaceuticals公司的资深副总裁 Pete Smith先生带来“肿瘤药物开发面临的挑战和未来发展方向”的报告。
肿瘤药物是制药领域中最引人关注的分支之一。据2008年统计，全球肿瘤药物占据制药市场份额达660亿美元；2010年，癌症已成为威胁人类死亡的第一杀手。目前肿瘤药物的增长速度已超过行业平均水平，到2012年对肿瘤预测将成为最大的治疗类别。
接下来Pete Smith博士从制药生产率、肿瘤研究进展、肿瘤学的范式转移、以及肿瘤药物的未来方向展开议题。
制药生产率面临严峻考验，从1998年到2009年FDA对新分子实体药物门槛提高了，但是对生物制品的许可申请要求波动不大。2004年到2010年间，FDA对药物的整体通过率由原先的1/5,降到1/10。其中肿瘤药物占了4.7%。
临床肿瘤药物开发同样面临挑战。一方面FDA要求一直在变，另一方面临床新疗法不断增加，病人人群区间分段也在不断变化，能够开发的新的空位却越来越少。这些都导致肿瘤药物在临床的竞争压力加大。
面对现实，肿瘤药物开发成功的关键就在于创新，需要整合研发组织和商业群体。只有这样才能快速的发现目标物和小分子，对信息快速反应。
癌症疗法的挑战主要来自普通癌症也出现大量的基因和表观遗传变异，这些变异就导致原有疗法适应人群变窄。这样的例子已经出现在临床治疗中，FDA要求选择疗法时要进行测试，翻译药物就显现出重要的地位。
分会场报告
CPSA创造了一个独特的会议模式：鼓励科学家们公开分享他们在实际工作中的经验并探讨解决遇到的难题。会议设立3个专题分会场，分会报告同时进行。
第一分会场（Ballroom 1）
第一分会场场景
第一会场主要围绕ADME展开，涉及药物代谢包装材料管理要求比较；药物间相互作用；ADME优化推进中枢神经和肿瘤药物开发的工业案例分析。
第二分会场（Ballroom 2）
第二会场场景
第二会场围绕生物分析和制药分析方法，涉及生物分析技术中干血点分析及其他生物分析技术；制药分析中的高速度和高分辨率技术；适用于国际法规的低含量杂质测定分析方法。
第三会场（Rhine Ballroom）
第三会场场景
第三会场主要是制药科学的趋势和技术方法的交流，从样品制备和色谱法到ESI-MS/MS的肽和蛋白质的绝对定量方法。
Poster墙报展览
竞选青年科学家奖的论文墙报在专有会议厅进行展览，从而方便大家参观讨论，并投票评选。4月15日晚上公布获奖名单。
论文墙报展示会场（Yangtze Ballroom）
参会代表交流探讨
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焦点事件
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