进一步的研究表明，c-Abl介导的MST1酪氨酸433位点的磷酸化对于氧化压力引起的体外原代培养和在体的海马神经元的细胞凋亡至关重要。该研究阐明了c-Abl-MST1信号通路可能参与了神经退行性疾病的病理过程，对于治疗以神经细胞凋亡为特征的老年痴呆症和帕金森氏病等神经退行性疾病提供了理论基础和潜在的药物设计靶标，具有一定的应用前景。

　　该工作得到了国家自然科学基金，科技部等项目的支持。

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酪氨酸激酶c-Abl作为上游激酶，可以引起MST1在酪氨酸433位点的磷酸化