PCR技术在cDNA的克隆方面应用介绍
利用PCR技术，只需增加一步逆转录反应，便可从少数mRNA的构建cDNA文库，以mRNA为模板，以oligo（dT）为引物，在依赖于RNA 的DNA聚合酶催化下体外合成cDNA第一链之后，可通过PCR扩增此链。
如在此链的3'端再加上一段鸟苷酸残基同聚物，则可以使用oligo（dT）和oligo（dC）作为后续PCR扩增的引物，也可酌情在这些引物的5'端加上限制性酶切点，以利于将所得的双链DNA克隆到适当的载体中。
在某些情况下，如已知RNA（或其基因）两端的核苷酸序列，mRNA5'端核苷酸序列或其编码的蛋白质N端的氨基酸序列，便可设计特定的两端引物，用于直接克隆特定的目的基因cDNA，从而省略从cDNA文库中筛选cDNA克隆等序列费时的操作。
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