麝香的理化鉴别及含量测定
理化鉴别
1、取细粉，加五氯化锑共研， 香气消失；再加氨水少许共研，香气恢复．
2、取狭长滤纸条， 悬入该品乙醇提取液中，1小时后取出， 干燥，在紫外灯（365nm）下观察， 上部显亮黄色，中部显青紫色；有时上部及中部均显亮黄色带绿黄色．成分分析研究进展：略
含量测定
色谱条件与系统适用性试验：以苯基（50%）甲基硅酮（OV-17）为固定相， 涂布浓度为2%；柱温200℃±10℃。理论板数按麝香酮峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备：取麝香酮对照品适量，精密称定， 加无水乙醇制成每1mL含1.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取干燥品0.2g，精密称定， 精密加无水乙醇2mL，密塞， 振摇，放置1小时， 滤过，取滤液， 即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μL，注人气相色谱仪， 计算，即得。该品按干燥品计算， 含麝香酮（C18H30O）不得少于2.0%．
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