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ICP-MS内标法和外标法测定纺织品中部分重金属含量

2018.11.17

1 引言

针对纺织品中可迁移重金属的限量,国际环保纺织协会制定了Oeko-Tex Standard 100标准[1];我国也制定了相关标准,如FZ/T 81014—2008、GB/T 18885—2009和FZ/T 73025—2013等,检测方法主要采用原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、紫外-可见分光光度法和原子荧光分光光度法等,但是这些方法有的检出限较高,有的无法同时对纺织品中多种重金属元素进行测定。ICP-MS法作为一种重金属元素测定的非标准分析方法,具有检测速度快、重现性好、灵敏度高、检出限低、线性范围宽和多元素同时测定等优点,在纺织品和皮革重金属检测领域已有广泛研究和应用[2-4]。本文采用ICP-MS同时测定纺织品中部分重金属元素,并分别采用内标法和外标法进行定量分析。

2 试验部分

本试验采用空白纯棉贴衬加标的方式进行测试。

2.1 仪器和试剂

电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、恒温水浴振荡器、三角烧瓶、玻璃砂芯漏斗。酸性汗液:准确称取0.5g L-组氨酸盐酸盐、5.0g氯化钠、2.2g二水磷酸二氢钠,置于1L容量瓶中,超纯水定容。用0.1mol/L氢氧化钠溶液调整试液pH值至5.5±0.2。标准溶液:钴、镍、镉,均为1000?g/mL;铜、锑、混合内标溶液,均为100?g/mL。

2.2 样品分析

将试样剪碎至5mm×5mm以下,混匀,称取4g试样,精确至0.01g,置于具塞三角瓶中。加入80mL酸性汗液,将纤维充分浸湿,放入恒温(37±2)℃水浴振荡器中振荡60min后取出,静置并冷却至室温,过滤后作为样液供分析用。

2.3 标准曲线绘制

内标法标准曲线:使用5%硝酸将钴、镍、铜、镉、锑5种重金属元素标准溶液分别配制成10?g/mL的标准储备溶液。将各元素标准储备溶液用20?g/L的内标溶液逐级稀释成系列标准工作溶液,浓度分别为:0、5?g/L、10?g/L、15?g/L、20?g/L、25?g/L、50?g/L。以標准工作液浓度为横坐标,工作液元素响应值与内标液元素响应值的比值为纵坐标,绘制标准工作曲线。

外标法标准曲线:将标准储备溶液用超纯水逐级稀释成系列标准工作溶液,浓度分别为:0、5?g/L、10?g/L、15?g/L、20?g/L、25?g/L、50?g/L。以标准工作液浓度为横坐标,元素响应值为纵坐标,绘制标准工作曲线。

3 结果与讨论

采用ICP-MS对同一试样进行加标测试,并分别用内标法和外标法定量。试验结果见表1和表2(线性相关系数r均为1)。

从表1和表2的测试结果可以看出,与外标法定量相比,内标法工作曲线的线性更好,当加标量相同时,内标法的加标回收率较高、相对标准偏差较小。这是由于ICP-MS在使用中易受基体效应的影响,本试验使用的酸性汗液中基体盐度较高,高浓度的基体成分抑制了被分析的离子流,导致离子强度减少和灵敏度下降等影响测定结果的不利因素,通过选用合适的内标物进行定量分析,有效地抑制和消除了这种干扰效应,同时能够监控和校正分析信号的短期和长期漂移,提高了分析结果的准确度[5-6]。

4 结论

内标法和外标法为定量分析中常用的两种方法。外标法操作简单,但是稳定性较差;内标法操作较复杂,但是能够有效抑制和消除基体效应对测试结果产生的影响,准确度较高。在不需要精确定量的情况下可采用外标法,当对定量要求较高时,则建议采用内标法。试验人员可根据实际情况选择适宜的定量分析方法。


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