梅里埃VITEK 2 Compact细菌鉴定仪标准操作规程
1 目的
规范，保证检验质量。
2 授权操作人员
经培训并考核通过的工作人员可操作仪器。
3 原理
3.1 VITEK2COMPACT是快速全自动细菌鉴定/药敏系统，能对于临床大多数的革兰氏阳性需氧和苛养厌氧菌；大多数革兰氏阴性的需氧和苛养厌氧菌能进行快速鉴定和药敏实验。
3.2 VITEK2COMPACT鉴定实验：大多数实验是经过改良的经典实验，包括各种反应底物的发酵，氧化，降解，水解反应。还利用显色和荧光底物用于细菌的鉴定。
3.3 BD PHOENIX system对细菌耐药机制检测：
包括：产ESBL的肠道菌、万古霉素耐药(VRE)的肠球菌、高度的氨基糖肽类抗生素耐药（HLAR）的肠球菌、甲氧西林耐药（MRS）的葡萄球菌、产ß-内酰氨酶（BL）的葡萄球菌。
4 工作环境
相对湿度：10% ~ 85%；环境温度：18 ~ 25℃；电源电压：220V，50/60Hz。
5 操作程序
5.1 开机
5.1.1 确认VITEK2COMPACT仪器所接电源符合要求。
5.1.2 打开交流电源（AC）开关在ON位置。仪器按程序进行初始化（包括仪器自检）。仪器孵育转盘温度上升（约需要5-15分钟），以达到测试卡培养需要的温度。启动完成后，屏幕下方的状态区显示OK。当状态显示OK，代表VITEK2COMPACT可以开始处理测试卡了。
5.2. 卡片选择
5.3 菌悬液配制及稀释
5.3.1悬浮液：0.45％NACL液，PH4.5-7.2
5.3.2菌悬液浓度的调节。
5.4.卡片的选择
5.4.1使用前将卡片和盐水瓶从冰箱取出，放室湿15-20分钟，充分复温。
5.4.2在载卡架上放一次性塑料试管，每管中加入3ml0.45％NACL溶液。
5.4.3用比浊仪校正管校正比浊仪，测定的数值应在规定的范围内。
5.4.4根据需要配制菌悬液，并用比浊仪测定菌悬液浓度，如同时做药敏时，按需要进行稀释并混匀。
5.4.5将卡片按顺序放在载卡架上，输样管插入到菌液管中。药敏卡放在配对鉴定卡的后面。
5.4.6进入VITEK2COMPACT应用软件主界面。扫描载卡架条码。扫描试卡条码，将鉴定试卡与药敏卡链接，并输入样本信息。
5.4.7将载卡架放入仪器的填充仓，按充入，70秒左右填充完毕。仪器的蓝色指示灯闪亮，将载卡架取出并放入装载仓。仪器自动扫描条码，审核输入的卡片信息是否正确，确认无误后自动进行封口和上卡。操作完成后，仪器口的蓝色箭头闪亮提示，此时从装载仓取出载卡架。
5.5浏览结果
5.5.1鉴定卡的结果，一般仅给出单一结果，无需进行补充试验，可给出结果的可信度评估。
5.5.2如果给出两个及两个以上结果，仪器会做出提示或要求进行补充试验，按注释进行补充试验，选择正确结果，并将结果传输。
5.5.3不能鉴定或无法确定的结果，请查找原始分离平板，确认分离细菌是否为纯培养，必要时重新分离并重新进行鉴定试验。
5.5.4如果有浏览信息出现，应按程序处理浏览信息并确认最终结果。
5.5.5处理完毕，将结果传输到LIS数据库中，发出报告。
6 维护及保养
6.1 清洁废卡槽
6.2清洁填充仓
6.3清洁光学读头
6.4清洁孵育转盘
6.5清洁载卡架
6.6清洁仪器表面和内壁
仪器表面：用被10％漂白粉浸湿后拧干的纱布擦试仪器表面。
仪器内壁：在无测试卡的情况下，打开孵育仓门用被10％漂白粉浸湿后拧干的纱布擦试仪器内壁无线路部分。
7 应急处理
出现不能解决的故障，应及时联系工程师处理并告知微生物实验室负责人.
