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2021药品质量控制与检验技术论坛

2022.2.16


随着2020版《中国药典》面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进医药检测检疫技能全面提升,展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果,为疾控防疫尽一份力,由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司主办,杭州奇易科技有限公司承办的“2021药品质量控制与检验技术论坛”将于2021年12月17日-18日在上海举行。


论坛将邀请北京、广东、浙江、上海等省市药检所和GMP专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。


image.png时间地点

会议时间:2021年12月17-18日

会议地点:L1馆A36展位

组织单位

主办:中国医药保健品进出口商会

上海博华国际展览有限公司

承办:杭州奇易科技有限公司

支持:中国医药教育协会制药技术专业委员会

大会开幕式

12月17日上午主持人:杭州奇易科技有限公司
10:00-10:10致辞
中国医药教育协会制药技术专业委员会副秘书长
10:10-10:50QC电子数据安全管理
闫兰英  国内知名药企资深质量经理
10:50-11:20课题待定
11:20-12:00国家药监局《药品上市后变更管理办法》最新解读
李宏业 国家食品药品监督管理局认证中心讲师
12:00-13:30午餐、参观展览
12月17日下午主持人:杭州奇易科技有限公司
13:30-14:102020年《中国药典》理化修订的精要解读
省药品检验研究院化药室专家 
14:10-14:40课题待定
14:40-15:10课题待定
15:10-15:50药用辅料标准与检验技术
省药品检验研究院化药室专家
15:50-16:30药品中基因毒性杂质研究及风险监测
省药品检验研究院化药室专家
12月18日上午主持人:杭州奇易科技有限公司
10:00-10:402020年《中国药典》微生物修订的精要解读
国家药典委专家
10:40-11:10制药行业微生物检验中的常见问题分析
李艳嫦  广东省微生物研究所高级工程师 
11:10-12:00中国药典四部通则1101无菌检查法解读
国家药典委专家

参会对象

 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员;

 食品药品监督管理机构、药品检验所;

 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员;

 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员;

• 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。

报名方式

长按或识别二维码,报名参会

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展会介绍

“世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”(LABWorld China)始终肩负实验室建设创新使命,坚持推动医药化工及生物技术领域的研发、检验与 分析技术升级,助力智能实验室的更新迭代。

展会将于2021年12月16-18日上海新国际博览中心E7/L1馆开幕,继续携手“第二十一届世界制药原料中国展” 暨“2021世界生物医药科技中国展”(CPhI & bioLIVE China 2021)共同打造200,000平方米,2,000+家参展企业的展出规模。依托线上线下双平台,助力企业内贸外销双抓手,稳定存量,拓展增长,预计将吸引国内外观众70,000人次共襄盛会。

LABWorld China 2021将为国内外医药研发、QA/QC人士创造一个更精准、深层的交流平台,提供全方位解决方案,推动行业发展。2021期待您的加入!

展位与广告咨询

居女士


电话:021-33392256

邮箱:anthea.ju@imsinoexpo.com


曲女士  

电话:010-58036338

邮箱:quao@cccmhpie.org.cn


参观与媒体咨询

林女士 

电话:021-33392105

邮箱:Ashley.Lin@imsinoexpo.com


涂女士

电话:010-58036315

邮箱:tuxiaoying@cccmhpie.org.cn


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