2021药品质量控制与检验技术论坛
随着2020版《中国药典》面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进医药检测检疫技能全面提升,展示最新药品安全控制与实验室检验控制技术的发展成果,为疾控防疫尽一份力,由中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司主办,杭州奇易科技有限公司承办的“2021药品质量控制与检验技术论坛”将于2021年12月17日-18日在上海举行。
论坛将邀请北京、广东、浙江、上海等省市药检所和GMP专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。
会议时间:2021年12月17-18日
会议地点:L1馆A36展位
组织单位
主办:中国医药保健品进出口商会
上海博华国际展览有限公司
承办:杭州奇易科技有限公司
支持:中国医药教育协会制药技术专业委员会
大会开幕式
12月17日上午 | 主持人:杭州奇易科技有限公司 |
10:00-10:10 | 致辞 |
中国医药教育协会制药技术专业委员会副秘书长 | |
10:10-10:50 | QC电子数据安全管理 |
闫兰英 国内知名药企资深质量经理 | |
10:50-11:20 | 课题待定 |
11:20-12:00 | 国家药监局《药品上市后变更管理办法》最新解读 |
李宏业 国家食品药品监督管理局认证中心讲师 | |
12:00-13:30 | 午餐、参观展览 |
12月17日下午 | 主持人:杭州奇易科技有限公司 |
13:30-14:10 | 2020年《中国药典》理化修订的精要解读 |
省药品检验研究院化药室专家 | |
14:10-14:40 | 课题待定 |
14:40-15:10 | 课题待定 |
15:10-15:50 | 药用辅料标准与检验技术 |
省药品检验研究院化药室专家 | |
15:50-16:30 | 药品中基因毒性杂质研究及风险监测 |
省药品检验研究院化药室专家 | |
12月18日上午 | 主持人:杭州奇易科技有限公司 |
10:00-10:40 | 2020年《中国药典》微生物修订的精要解读 |
国家药典委专家 | |
10:40-11:10 | 制药行业微生物检验中的常见问题分析 |
李艳嫦 广东省微生物研究所高级工程师 | |
11:10-12:00 | 中国药典四部通则1101无菌检查法解读 |
国家药典委专家 |
参会对象
• 制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门的高管及专业技术人员;
• 食品药品监督管理机构、药品检验所;
• 制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员;
• 科研院所及高校实验室研究人员、管理人员;
• 医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。
报名方式
长按或识别二维码,报名参会
展会介绍
“世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”(LABWorld China)始终肩负实验室建设创新使命,坚持推动医药化工及生物技术领域的研发、检验与 分析技术升级,助力智能实验室的更新迭代。
展会将于2021年12月16-18日在上海新国际博览中心E7/L1馆开幕,继续携手“第二十一届世界制药原料中国展” 暨“2021世界生物医药科技中国展”(CPhI & bioLIVE China 2021)共同打造200,000平方米,2,000+家参展企业的展出规模。依托线上线下双平台,助力企业内贸外销双抓手,稳定存量,拓展增长,预计将吸引国内外观众70,000人次共襄盛会。
LABWorld China 2021将为国内外医药研发、QA/QC人士创造一个更精准、深层的交流平台,提供全方位解决方案,推动行业发展。2021期待您的加入!
展位与广告咨询
居女士
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