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沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗即将获批上市

2020.1.02


  12月25日,国家药品监督管理局更新了沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(受理号:CXSS1800003)的办理状态,变为“在审批”。如果获批,这将是国产首款、全球第二款13价肺炎疫苗。

  肺炎链球菌是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌,婴幼儿免疫系统发育不够成熟,老年人免疫功能退化,因此这两类人群是肺炎球菌感染的高危人群。据WHO估计,全球每年约有160万人死于肺炎球菌感染,其中46万是婴幼儿。我国每年约有174万名儿童发生严重的肺炎球菌感染,其中约3万名儿童夭折。

  原研13价肺炎疫苗由辉瑞研制,用于预防肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等),于2010年首次获得美国FDA批准。13价肺炎疫苗在美国推行后,双球菌肺炎的发病率,从1998年十万分之八十降至2012年的十万分之三。2014年,FDA批准13价肺炎疫苗的接种人群扩大至50岁及以上人群。

  在全球市场,13价沛儿疫苗一直是最畅销的疫苗产品,多次跻身全球最畅销药物TOP10,但至今全球只有辉瑞一家生产销售。在辉瑞的收入构成中,13价肺炎疫苗的贡献逐渐提高,2018年该疫苗全球销售额达58.02亿美元。

  在中国,辉瑞的13价肺炎疫苗于2016年11月获批,用于6周龄至15月龄婴幼儿预防由13种肺炎球菌血清型导致的相关侵袭性疾病,商品名为沛儿。

  在国内,多家疫苗企业加入13价肺炎疫苗的研发队伍中来,其中沃森生物是国内13价肺炎疫苗研究进展最快的企业。根据此前沃森生物多次对外披露的,其13价肺炎疫苗研发进展梳理如下:

  2018年1月,完成临床试验;

  2018年2月,上市申请获得国家药监局受理;

  2018年3月,纳入优先审评程序名单;

  2019年9月,公司完成并通过该品种的注册生产现场检查和GMP认证检查;

  2019年12月,进入行政审批。

  如果此次成功获批,沃森生物将拥有国产首款、全球第二款13价肺炎疫苗,也将成为国内拥有全球最畅销疫苗品种的企业。

  目前,国内除了沃森生物,国内研发13价肺炎结合疫苗的企业还有民海生物、兰州生物、北京科兴中维、康希诺生物、博沃生物和安特金生物,其中民海生物已于2019年12月13日申报上市;兰州生物处于III期临床阶段;康希诺生物和北京科兴中维处于批准临床的状态;博沃生物和安特金生物处在临床申请阶段。

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