抗代谢物与寻找新药的研究
从药理学的发展历史上可以清楚地认识到，几乎所有的有效药物都是从偶然机遇中被发现的，很多是民间偏方的一些植物药。经过确定其有效成分的化学结构，或改变有效成分的拮构而被发现的，但归根到底最原始的发现仍是凭偶然机遇的；如奎宁、阿托品、青霉素，甚至象利血平、氯丙嗓这两个重要的新药也是按照上述途径被发现的。的确依靠这种握验方法去寻找新药已握解决了很问题，因此绝不能否认这种古典式的筛选方法的可贵。但是，正如金阵昌教授所指出的：问题是科学研究毕竟不能永远以偶然机遇为依据，而且历代相传的经验处方亦非无穷无尽。要想以科学规律为依据,，杭代谢物与代谢物的作用关系上去寻找新药，是一有价值的研究方向。
从抗代谢物的研究去寻找新药应该如何进行?这是值得讨论的问题。有人认为应先从正常人体各种代谢机制:包括糖、脂肪、氨基酸、漂吟、嘧啶、固醇等，详细地研究其代新的每个环节，清楚的查明各种物质的代谢图谱将是有意义的，但这种工作包括范围甚广，一时也难以确定结果，而且这项工作多属于生化的范畴。药学工作者应该及时总结生化方面的知识，在一定生化基础上设计新的杭代谢物，当疗效确定后，再研究药物在体内的代谢过程和作用机制。宋振玉教授曾指出：药物代谢的研究，一方面可以为临床更合理使用新药提供科学依据,为已知药物寻找新的抬疗应用，另一方面可为正确了解药物作用机制及化学拮构与药理作用关系等提供新的线索，为设计新药建立理论基础。
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