关于髓过氧化物酶缺乏症的描述

分析测试百科网 > 行业资讯 > 技术原理

2022.11.07

　　骨髓过氧化物酶缺乏症，首次描述于1954年，是一种常染色体隐性疾病，由17号染色体上的MPO基因突变引起。它是吞噬细胞最常见的遗传性缺陷。患有MPO缺陷的病人对微生物的杀伤力受损，但大多数人在临床上没有症状，除非他们同时患有糖尿病。

互联网

喜欢作者我要约稿