PCR扩增的反应条件
PCR扩增的反应条件:
10×扩增缓冲液 10ul;4种dNTP混合物 各200umol/L;引物 各10~100pmol;模板DNA 0.1~2ug;Taq DNA聚合酶 2.5u;Mg2+ 1.5mmol/L;加双或三蒸水至 100ul。
PCR是一种体外DNA 扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物延伸”三步反应的多次循环,使DNA片段在数量上呈指数增加。
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