简述尼美舒利缓释胶囊的药代动力学
吸收 口服吸收迅速完全，健康志愿者口服200mg尼美舒利后，Cmax为12.19±2.02 mg/L，达峰时间为1.22～2.75小时，其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后，Cmax为7.28±0.72 mg/L，达峰时间为5.0±1.3小时。
分布 药物吸收后主要分布在细胞外液，表观分布容积为0.19L/kg～0.39 L/kg。广泛与血浆蛋白结合，游离型药物仅占0.7～4.0。终末消除半衰期为2～3小时。作用可持续6～8小时。
代谢与排泄 本品主要在肝脏代谢，其代谢产物为4-羟基衍生物，分别在尿和粪便中排出约80%和20%。
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