仅需1个长非编码RNA变化足以逆转细胞衰老
随着时间推移，细胞慢慢老化，许多疾病发病都跟细胞衰老有关。诱导细胞再生是对抗细胞衰老相关疾病的核心策略之一。然而，老化细胞往往高度抵抗任何旨在诱导再生的操作。
（老年成纤维细胞重编程效果低下）
虽然众所周知RNA负责细胞内蛋白质合成，但是一类被称为非编码RNA的特殊分子从来不会被转化为蛋白质，事实上，只有2%的人类基因组会被翻译成蛋白质。
Bruno de Jesus和Maria do Carmo-Fonseca等人发现老年小鼠皮肤细胞（成纤维细胞）长非编码RNA（名为Zeb2-NAT）含量比年轻小鼠细胞高。通过下调Zeb2-NAT分子水平，就能增强老年小鼠成纤维细胞重编程为多能干细胞的成功率。
（敲低Zeb2-NAT后，老年成纤维细胞重编程效率升高）
进一步实验证明，对胚胎干细胞（ES细胞）的细胞分化刺激，会过早地激活Zeb2-NAT表达。敲低Zeb2-NAT能维持ES细胞多能性。
“这项研究终于踢开了阻碍老年人的衰老疾病相关组织再生的一块长期存在的绊脚石，”Bruno de Jesus说。
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