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脑胶质瘤研究体内外模型综述

2020.8.25

  胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,约占中枢神经系统肿瘤的40-60%。 恶性胶质瘤是中枢神经系统的顽疾之一,有着预后差、复发率高等特点,现有的治疗方法如手术、放疗和化疗效果均不满意。近年来随着分子生物学技术的发展,肿瘤的基因治疗已成为当前神经外科领域的热点课题。子曰:“工欲善其事,必先利其器。”想做好脑胶质瘤的研究,疾病模型和基因操作工具不可或缺。So,想“蹭热点” 的各位“筒子们”赶紧瞪大乃们的眼珠子看过来了,以下内容可助你上天和神州十一号肩并肩。

  一、我需要哪种细胞模型?是否易于操作?

  俗话说,实验要想做好,细胞必不可少。细胞模型有三个优点:周期短,背景干净,易出结果,所以一般都作为所有研究的第一步。由于细胞的不同特点,常常导致基因操作的难易程度不一样。慢病毒是一种非常高效的基因操作工具,不仅在细胞系中具有高效的表现,在做体内实验的时候,也会经常使用。那么脑胶质瘤中,有哪些易于操作的细胞模型可供选择呢?下表对一些常用的细胞系做了一个总结,每株细胞都配有吉凯独家的预实验数据哦~

  二、细胞实验效果不错,那动物实验怎么做?

  细胞实验做完,想发高分文章?没有体内实验数据的证实怎么行!脑胶质瘤研究中,增殖方向常用的体内模型为裸鼠皮下成瘤和原位成瘤。

  另外,也可通过转基因动物的方式构建自发性脑胶质瘤模型。但转基因动物成本高、周期长,使用具有很大的局限性。今天就给大家介绍的一个厉害的:直接向Cre模型鼠脑部特定区域注射含有loxP位点的原癌基因慢病毒,激活内源性信号通路后导致肿瘤形成。

  三、体内外模型选好了,那么我的实验需要使用哪种慢病毒载体对基因进行操作呢?

  问:把基因功能做好,一共分几步?

  答:三步!选模型-基因操作-看表型。

  因此,选好模型后,下面需要选择合适的基因操作载体。启动子、荧光标记、抗性标签是我们选择载体需要考虑的三大要素。实验不同,这些元件也需要相应变化。对于脑胶质瘤研究来说,GFAP启动子可作为组织特异性启动子使用。按照惯例,祭出神图一张,马上定制你的专属载体,进行表型的观察。获得高分SCI、国自然基金,走上人生巅峰,指日可待!

  上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年,拥有BSL-2级别的慢病毒包装实验室。病毒生产线通过ISO9001质量管理体系验证,月均定制基因病毒产品包装超过1000次。慢病毒生产采用6项QC检测、病毒纯度分级纯化以及病毒滴度绝对定量检测确保病毒质量。

  400名兢兢业业的吉凯人,用专业换您的高效。

  PS:希望了解更多肿瘤工具指南的朋友们,可以关注“吉凯基因”微信公众号,更多精彩文章等您哦。

  参考文献

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  【3】Xiao D S, etal.Chromatin Remodeling Factor LSH is Upregulated by the LRP6-GSK3β-E2F1 Axis Linking Reversely with Survival in Gliomas. Theranostics, 2017,7:132-143.

  【4】Huang N, et al. Downregulation of nitrogen permease regulator like-2 activates PDK1-AKT1 and contributes to the malignant growth of glioma cells [J]. Molecular carcinogenesis, 2016, 55: 1613-1626.

  【5】Yang Y, et al. MiR-129-2 functions as a tumor suppressor in glioma cells by targeting HMGB1 and is down-regulated by DNA methylation [J]. Molecular and cellular biochemistry, 2015, 404: 229-239.

  【6】Shir A, Levitzki A. Inhibition of glioma growth by tumor-specific activation of double-stranded RNA-dependent protein kinase PKR [J]. Nature biotechnology, 2002, 20: 895-900.

  【7】Zhou H, et al. Dynamic near-infrared optical imaging of 2-deoxyglucose uptake by intracranial glioma of athymic mice [J]. PloS one, 2009, 4: e8051.

  【8】Marumoto T,et al .Development of a novel mouse glioma model using lentiviral vectors. Nat Med 2009.15:110–116.

  之前几期给大家分享了几种大癌种的体内外模型和工具总结,想再看看的,请戳下面:

  1. 肺癌研究体内外模型综述

  2. 结直肠癌研究体内外模型综述

  3. 胃癌研究体内外模型综述

  4. 肝癌体内外模型综述

  5. 胰腺癌研究体内外模型综述

  6. 血液肿瘤研究内外模型综述

  7. 乳腺癌体内外模型总结

  8.前列腺癌研究体内外模型综述


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