简述原核生物的转座因子的遗传学效应
虽然各种转座因子上所带的基因可以很不相同，但它们都有一些共同的遗传学效应：
（1）引起插入突变，使插入位置上出现新的基因。除了上面已经提到的由Is1和Mu引起的插入突变以外，Tn同样能引起插入突变，那么，不管插入的转座因子上带有何种基因，它一方面造成一个基因的插入突变，另一方面使这一位置上出现了个新的基因。
（2）促使染色体发生畸变。由于Is1的存在，它的侧挥容易发生缺失，缺失发生的频率高出自发缺失频率10-1000倍。
（3）切离。转座因子可以从原来的位置上消失，这一过程称为切离，准确的切离使插入失活的基因发生回复突变，不准确的切离并不带来回复突变，而是带来染色体畸变。
（4）转座因子转移到新的位置上后，原有位置上的转座因子保持不变。
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