利用标准曲线法测化合物的含量
摘要：利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光度对照标准曲线，就可得到其含量。
利用紫外可见分光光度计进行定量分析时，可将待测试样的纯品配制成一系列标准溶液，事先绘制标准曲线，由待测未知样品的吸光度对照标准曲线，就可得到其含量。如，复方阿司匹林(A．P．C)含有三种组分：阿司匹林A、非那西丁(P)、咖啡因(C)，阿司匹林和咖啡因的最大吸收峰在277nm和275nm，较为接近，必须事先分离，而咖啡因和非那西丁的最大吸收峰相距较远，可用联立方程解之。将待分析的药片粉碎并溶于氯仿中，用4%碳酸钠水溶液萃取两次，用蒸馏水洗涤一次，合并水层。则阿司匹林进入水层，非那西丁和咖啡因留在氯仿中。再用氯仿洗涤水层三次，进一步提取水层中残留的非那西丁和咖啡因。合并氯仿层，并过滤到250ml+容量瓶中，用氯仿稀释至刻度。最后，移取ImL此液到lOOmL容量瓶中，用氯仿稀释到刻度。取此液在250nm和275nm处测定吸光度，分别为O．795和O．280。水层用稀酸酸化(pH=2)，用氯仿萃取后，将萃取液转入lOOmL容量瓶，用氯仿稀释至刻度，在277nm处测其吸光度为O．78。配制的已知浓度的样品，可求出lOOmL/L的阿司匹林在277nm处测的吸光度为O．72，可知待测样品中的阿司匹林的含量为1OOX O．78/O．72 =108mg/L，也就是10. 8mg/lOOmL;即药片含阿司匹林10. 8g。对标准的非那西丁溶液，测得其比吸光系数为K250＝O。0767L/(mg．cm)，K275=O．0200L/(mg，cm)。对标准的咖啡因溶液，测得其比吸光系数为K250=O．0177L/(mg．cm)；K275 = O．0518L/(mg . cm)。由此可得出联立方程，求得咖啡因浓度为1. 55mg/L。即O．155mg/lOOmL非那西丁浓度为10. Img/L。由于未知溶液稀释了259倍，所以药片中含非那西丁的含量为1. 01 X 250 = 252mg，含咖啡因的量为O．155X 250= 38. 8mg。同样，甲苯酚中的甲基和羧基因为位置不同，有邻、间、对三种异构体，它们有各自不同的吸收带，可分别在波长为277nm、273nm、268nm处测定吸光度值，解联立方程，即可算出各自组分的含量。
