关于单基因病的形成因素介绍
人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2～2.5万的基因控制着人体的身体发育和功能。基因位于染色体上，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上，非等位基因位于染色体的不同位置上，基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。
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人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2～2.5万的基因控制着人体的身体发育和功能。基因位于染色体上，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上，非等位基因位于染色体的不同位置上，基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。
