更新时间: 2023-07-17 20:29:46
实验方法原理 剪接反应的典型做法是使用核提取物,即 S100 提取物补充 SR 蛋白或粗提取物的部分纯化组分,最常使用的是 HeLa 细胞的提取物。前体 m
(12) RNA 洗脱缓冲液:20 mmol/L Tris-HCl ( pH 7.6),0.5 mol/L NaCl,10 mmol/L EDTA,2% ( V/V ) 苯酚(Tris EDTA 或 NaAc-EDTA 平衡),4°C 保存
第二天:将上述物品揭开,将胶正面朝下,膜正面朝上,用铅笔作好标记。将胶浸泡在EB中1-2分钟,用DEPC H2O清洗,将膜放在滤纸上面,夹好,4度下保存,或者直接进行预杂交。UV杂交(有助于RNA结合到膜上面)。五、预杂交和杂交预杂交和杂交
双向电泳的实验过程 酵母前体mRNA剪接提取物实验 原子吸收光谱法测定电镀废水中的六价铬和总铬 双向电泳的实验过程 氟西汀和帕罗西汀对药物条件性位置偏爱效应的作 砷的测定 砷的测定 火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镉 用S1核酸酶对RNA作图 锌、镉专用固体试剂的使用方法说明 火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镉 用S1核酸酶对RNA作图 原子吸收分光光度法测定汽油中铁镍铜