更新时间: 2024-01-08 23:30:19
pcr产物条带很细原因是扩增产物量少。具体解决方法:1、增加模板量,可使用高保真酶增加循环数。2、可以第一次pcr产物为模板进行二次pcr,增加了碱基错配的可能性,使用高保真酶。3、引物带。引物浓度过高或是扩增效率不是特别高时会有,不呈现为
理性阐述 qPCR 实验的 Ct 值的合理范围。(附 Ct 值过大或过小的解决方法)Ct 值是什么?Ct 值具有什么样的作用?Ct 值的正常范围是多少?Ct 值太大或者太小的原因?Ct值是荧光定量PCR最重要的结果呈现形式。它被用
Ct值是荧光定量PCR最重要的结果呈现形式。它被用于计算基因表达量差异或者基因拷贝数。那么荧光定量的Ct值多大可被认为是合理?如何保证Ct值的有效范围呢?今天就让小编来为大家解答这个问题。Ct值是什么? qPCR扩
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