更新时间： 2024-04-18 14:01:55
引言 PEG 400等药物赋形剂通常被加入到制剂中以促进其在介质中溶解。然而，这些化合物却可引发显著的基质效应，尤其是在LC/MS/MS分析中产生的离子抑制效应。常规药物研发流程中使用的快速LC梯度方法，容易导致此类化合物和目标分析物的共流
数据管理 色谱系统： MassLynx®V4.1 SCN714和MS软件结果与讨论 PEG 400及其他四种测试化合物的色谱图如图1所示。图中宽峰是PEG400丰度较大的分子离子峰的综合TIC，包括以下分子量的PEG单峰：370、414、4
样品制备 样品制备参照 GB/T 22286-2008 《动源性食品中多种 β- 受体激动剂残留量的测定》进行。 ■ 量取 2.0mL 猪尿液 样 品，加入 8mL 0.2M 的 PH 为 5.2 的乙酸钠缓冲液，充分混匀 ■ 加入 50μ
液质联用法测定牛奶中5种β-内酰胺类抗生素 固相萃取仪分析猪肉中β-激动剂类药物 液质联用检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留 高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激... 动物源性食品中β -受体激动剂的检测 高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中6种玉米... 液质联用测动物源性食品中6种玉米赤霉醇类药物残留 高效液相色谱法测定动物性食品中5种受体激动剂残留量 串联质谱法检测动物源性食品中β-受体激动剂类药物残留 串联质谱法检测动物源性食品6种玉米赤霉醇类药物残留 多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法（一） “毒腐竹”中乌洛托品的检测方法 DMS让瘦肉精“显形”