中国药典2020年版正文

尼尔雌醇

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为160~165℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+2°至+10°。

鉴别

(1)取本品,加硫酸2~3滴,即显玫瑰红色,将此溶液倾入5ml水中,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1图)一致

检查

有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以苯丙酮(4:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液和对照溶液各5,分别点于同薄层板上,展开,晾干,喷以硫酸-乙醇(4:1),在105℃加热20分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。限度供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深干燥失重取本品,在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过3.0%(通则0831)。

含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取尼尔雌醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(80:20)为流动相;检测波长为221nm;进样体积201系统适用性要求理论板数按尼尔雌醇峰计算不低于2500。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

类别

雌激素药

贮藏

遮光,密封保存

制剂

尼尔雌醇片

注意:以上文字由系统自动识别产生,内容可能不正确,例如单位、数值等,请参阅下方图片内容。

前一个: 尼可刹米注射液 后一个: 尼尔雌醇片

Copyright ©2007-2024 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号