荧光原位杂交方法 (fluorescence in situ hybridization，FISH)是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。FISH是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。它的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的核苷酸分子标记，然后将探针直接杂交到染色体或DNA纤维切片上，再用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或DNA纤维切片上的定性、定位、相对定量分析，具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。FISH的应用领域有： (1)基因定位与基因制图（gene mapping）。FISH已经极大地加速了人类基因定位和基因制图的进程。(2)基因诊断(gene diagnosis)。精确、直观、明了；(3)间期细胞遗传学（interphase cytogenetics）；(4)FISH在肿瘤生物学中的应用：①肿瘤细胞遗传学（onco-cytogenetics）；②基因定位：FISH可用于分离出的癌基因与抑癌基因初步定位；③病毒基因插入基因组部分的检测。利用FISH可以检测到病毒整合到人基因组中的情况，对深入研究病毒致癌机理，以及检测、防治肿瘤均具有重要意义；④基因的扩增与缺失：原癌基因的激活与抑癌基因的失活是目前肿瘤研究的热点。已知原癌基因的激活方式有：突变、基因扩增、易位、病毒序列插入。抑癌基因的失活方式有：点突变、基因缺失。

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