威斯腾生物技术中心成立以来，致力于为广大科研工作者提供强大的技术服务支持。经过多年探索和创新，我中心大力研发基因靶向操作技术，已走在世界前列。威斯腾生物技术中心已成功搭建基因敲除动物实验平台，能够成熟运用CRISPR/Cas9技术，在人、小鼠、猪等多物种的多个基因进行基因敲除、基因敲入和基因修复等基因编辑工作。中心背后有强大的Cas9专家指导团队支持，组建有全国一流的Cas9技术团队。我们围绕“专业之才，团队精英，技术过硬，服务第一”的服务宗旨，为广大科研工作者提供最优质的技术服务和指导。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats），即成簇规律间隔的短回文重复序列。Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶（nuclease），其中含有两个酶切活性位点，每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链。CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌（archaea）的基因组中均有存在，它依赖crRNA (CRISPR RNA能够与tracrRNA配对，形成双链RNA结构，这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割) 和tracrRNA (trans-activating chimeric RNA, 即反式激活嵌合RNA，一种非编码RNA，能够促进 crRNA的形成，是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别，然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解，从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用。CRISPR 本身是一种防御系统，用以保护细菌和古细菌细胞不受病毒的侵害。在这些生物基因组中的 CRISPR 位点能表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子 RNA。当微生物感染了这些病毒中的一种，CRISPR RNA 就能通过互补序列结合病毒基因组，并表达 CRISPR 相关酶，也就是Cas，这些酶都是核酸酶，能切割病毒 DNA，阻止病毒完成其功能。
CRISPR/Cas9靶向基因改造（敲除、敲入）技术是最新发展起来的一种强有力的用于基因组编辑（genome editing）的分子生物学工具，现已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、家蚕、线虫、酵母、拟南芥、烟草、高粱、水稻和小麦等各类动植物个体或细胞基因组的遗传学改造。
这种技术也易于操作，已经有两个研究组利用 CRISPR 分析了人类细胞中几乎每个基因单突变（详细报道 Science：CRISPR/Cas9加速基因挖掘；Science：张峰建立CRISPR/Cas9人细胞敲除体系）。就在最近，CRISPR 还帮助研究人员完成了携带特殊基因中断（gene disruptions）的工程猴，这项壮举此前曾在小鼠中实现过，但未在灵长类动物中完成过（详细报道 Cell：中国科学家利用CRISPR/Cas9技术构建基因工程猴）。
相较于TALEN（Transcription Activator-Like Effector Nuclease）技术，CRISPR技术的效率要高得多，而且采用CRISPR技术可以一次性的对多个基因同时进行基因敲除和/或敲入。
服务项目
CRISPR /Cas9细胞建系技术服务
CRISPR /Cas9基因敲除细胞系
CRISPR /Cas9目的基因敲入细胞系
CRISPR /Cas9报告基因敲入细胞系
CRISPR /Cas9基因定点突变细胞系
CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系
CRISPR /Cas9多基因敲除细胞系
CRISPR /Cas9基因敲除模型技术服务
CRISPR/Cas9基因敲除动物：大鼠 小鼠 
CRISPR/Cas9条件性敲除小鼠

CRISPR/Cas9基因敲入、条件性基因敲除实验动物信息由威斯腾生物为您提供，如您想了解更多关于CRISPR/Cas9基因敲入、条件性基因敲除实验动物报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

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