SILAC技术介绍 ：是分别用天然同位素(轻型)或稳定同位素(重型)标记的必需氨基酸取代细胞培养基中 相应氨基酸，细胞经 5-6 个倍增周期后，稳定同位素的氨基酸完全掺入到细胞新合成的蛋白质中替 代了原有氨基酸。不同标记细胞的裂解蛋白按细胞数或蛋白量等比例混合，经分离、纯化后进行质 谱鉴定。

标记效率的确定：
• 采用含有heavy AA的培养液进行细胞培养，根据细胞生长周期每隔1天或2天进行一次细胞 收集。
• 分别提取全细胞蛋白，SDSPAGE分离，切取相同分子量条带进行酶切肽提取，FT-LTQ鉴定，MSQuant 软件定量。
•  确定相同蛋白在不同培养时间的Ratio值趋势，在细胞内的全部蛋白都被同位素稳定标记的 基础上选取最短的标记培养时间（一般五个细胞周期以上）。

流程图

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途