通过hGITR与Foxp3-IRES-mRFP（FIR）小鼠交配建立的GITR/Foxp3小鼠模型。FIR的双谱报告基因（bicistronic reporter）表达了一种红色荧光蛋白（RFP），敲入内源性Foxp3位点，能反映Foxp3的表达。
   
品系背景：C57BL/6J×C57BL/6N
   
品系说明：
■ GITR的胞外域完全人源化。
■ 人GITR在小鼠体内表达具有正常的生理表达和调节模式。
■ 小鼠的免疫系统功能健全。
■ 缺乏小鼠GITR的表达，从而避免交叉反应。
■ mRFP报告基因忠实地反映了Foxp3的表达。
■ 内源性Foxp3的表达不受插入基因的影响。
    
模型验证：

图1. hGITR/Foxp3小鼠的hGITR表达模式与mGITR在野生型小鼠中的表达模式一致。被αCD3/αCD28刺激的野生型和hGITR/Foxp3小鼠脾脏细胞中的Treg细胞和经典CD4+T细胞上分别表达鼠源GITR和人源GITR。
 
 

图2. RFP表达能够反映Foxp3的表达。mRFP在hGITR/Foxp3小鼠非通透性（A）或通透性（B）新鲜分离脾细胞（CD3+CD4+）上的表达。对mRFP+细胞进行分选和渗透，以检测Foxp3 (C)。
 
 
图3. 保留了Treg细胞对免疫功能的抑制性调控作用。分离效应T细胞（CD4+CD25-）并用CTV进行标记，在抗原呈递细胞培养的环境中，将效应T细胞与不同浓度的RFP+Treg细胞用丝裂霉素和αCD3处理四天时间。采用流式细胞术（CTV+细胞）检测Treg细胞的增殖情况。
 

图4. 在人源化GITR小鼠体内，hGITR单抗的处理能够发挥抗肿瘤的作用。hGITR纯合子小鼠种植MB49膀胱癌细胞，在αhGITR抗体的处理下肿瘤生长受到抑制。

hGITR/Foxp3小鼠信息由赛业（苏州）生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于hGITR/Foxp3小鼠报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途