400-6699-117转1000
分析测试百科网 认证会员,请放心拨打!
参考报价: | 面议 | 型号: | 基因敲除细胞株 |
品牌: | 赛业 | 产地: | 苏州 |
关注度: | 暂无 | 信息完整度: | |
样本: | 暂无样本 | 典型用户: | 暂无 |
400-6699-117转1000
在我们研究基因功能的时候,基因敲除(Knock out,KO)是实现基因loss of function的重要调控方式。相比于传统的基因干扰(RNAi)技术,基因敲除可完全消除目的基因的表达,最终使其蛋白完全不表达或功能彻底丧失,也让我们可以更好地观察细胞表型的变化。
但基因敲除细胞模型的构建过程较为繁琐,需要耗费很长的实验周期,而且对于经验不是很丰富的研究者,很容易出现做了三四个月却最终敲除效果不彻底的情况,导致研究进度受阻。
赛业生物细胞基因敲除服务
赛业生物基于人工智能的AlphaKnockout基因编辑专家系统和CRISPR/Cas9技术进行优化升级,开发了一套基因编辑效率更高的Smart-CRISPR™基因编辑系统,可轻松实现细胞移码突变、片段敲除、多基因敲除等多种的敲除策略,并更好地解决蛋白残留表达的问题。根据我们过去上千个案例的服务经验,我们一般可将细胞的KO完整周期控制在7-12周,从而让客户更顺利地进行后续研究。
服务特色
1. 多种敲除策略
根据客户基因和细胞信息的不同,我们会采取最佳的敲除策略,极大提高目的基因敲除的成功率和蛋白的不表达效率。
2. 周期进一步缩短
赛业生物全面升级的细胞Smart-CRISPR™基因编辑系统,将KO实验各流程充分优化,在确保实验结果的前提下达到最快的交付周期。
3. 详尽的结果交付
我们不仅提供构建成功的KO纯合子细胞株,同时根据客户要求还可提供多个不同克隆,如杂合子、阴性克隆,交付前细胞均会经过严格的无菌检测和细胞生长状态的验证。此外,与细胞一起交付的,还包括专业的实验报告和质检报告。
细胞敲除服务优势
1. 独创Smart-CRISPR™技术:多种敲除策略,基因编辑效率显著提升,尽量保证蛋白不表达。
2. 专业的项目管理:24h内快速出方案,定期反馈项目进展,博士团队技术支持,详尽的交付报告。
3. 严格的质控体系:双重检测细菌、支原体等微生物,100%确保无污染;并充分鉴定敲除效果。
4. 丰富的成功经验:超千例项目成功案例,超200种细胞株成功案例,客户多篇文献引用发表。
5. 细胞到动物的整体服务方案:提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型建立、到表型分析的全套服务。
成功基因编辑细胞类型精选
分类 | 细胞名称 | 缩写 |
血液和淋巴系统 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 | RAW 264.7 |
人B淋巴母细胞 | HMy2.CIR | |
人T淋巴细胞白血病细胞 | HuT 78 | |
人单核细胞白血病 | THP-1 | |
人慢性髓系白血病细胞 | K-562 | |
人原髓细胞白血病细胞 | HL-60 | |
人白血病T淋巴细胞 | Jurkat, Clone E6-1 | |
骨骼、皮肤系统 | 小鼠黑色素瘤细胞 | B16 |
小鼠皮肤黑色素瘤细胞 | B16-F10 | |
人骨肉瘤细胞 | U-2 OS | |
人恶性黑色素瘤细胞 | A375 | |
人纤维肉瘤细胞 | HT-1080 | |
消化系统 | 小鼠结肠癌细胞 | CT26.WT |
人回盲肠癌细胞 | HCT-8 | |
人结肠癌细胞 | HCT 116 | |
HT-29 | ||
人结肠腺癌细胞 | SW480 | |
人结直肠癌细胞 | LoVo | |
人食管鳞癌细胞 | KYSE-150 | |
人胃癌细胞 | HGC-27 | |
呼吸系统 | 小鼠肺癌细胞 | LLC |
仓鼠肺细胞 | V79 | |
人正常肺上皮细胞 | BEAS-2B | |
人大细胞肺癌细胞 | NCI-H460 | |
人非小细胞肺癌细胞 | NCI-H1299 | |
A549 | ||
人肺鳞癌细胞 | SK-MES-1 | |
NCI-H520 | ||
泌尿系统 | 小鼠肾小球系膜细胞 | SV40 MES 13 |
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 | PC-12 | |
大鼠肾细胞 | NRK | |
非洲绿猴肾细胞 | Vero | |
恒河猴肾细胞 | LLC-MK2 | |
人膀胱癌细胞 | 5637 | |
人前列腺癌细胞 | PC-3 | |
人胚肾细胞 | 293 Cells, low passage | |
人肾细胞腺癌细胞 | 786-O | |
ACHN | ||
脑和神经系统 | 小鼠垂体瘤细胞 | AtT-20 |
大鼠胶质瘤细胞 | C6 | |
人胶质瘤细胞 | U251 | |
人神经母细胞瘤细胞 | SK-N-SH | |
内分泌系统 | 小鼠乳腺癌细胞 | 4T1 |
人乳腺癌细胞 | MCF-7 | |
MDA-MB-231 | ||
生殖系统 | 仓鼠卵巢细胞亚株 | CHO-K1 |
人宫颈癌细胞 | Hela | |
人卵巢癌细胞 | SK-OV-3 | |
循环系统 | 小鼠成肌细胞 | C2C12 |
大鼠成肌细胞 | L6 | |
大鼠心肌细胞 | H9c2(2-1) |
项目名称:人HCT116细胞PSME3基因敲除(片段敲除)
1、gRNA设计:
gRNA位点1:ATACGCTACCTAACATGGCTGGG; gRNA位点2:CCAGCATGCAAAATACAATGGGG
2、引物合成及质粒构建:
3、细胞转染
首先确定最佳的电转参数,进而通过电转的方式将载体转染进细胞。
4、筛选单克隆细胞并培养
5、PCR及电泳鉴定:
鉴定策略的原理如下:
6、测序鉴定:
ATAAACAGAGGATTTAAGACTTTTGTTATGTTTTAGACGC-del;1809bp--AGTGGCTAATGCCT GTAATCC CACCACTTTGGGAGGCCAA
7、克隆状态:
细胞检测结果:无菌、无支原体
培养体系:McCoy‘s 5A+ 10% FBS + 500μg/mL Hygromycin;1:3传代
基因敲除细胞株信息由赛业(苏州)生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于基因敲除细胞株报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途