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无创基因产前染色体数目异常检测服务
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- Loss of heterozygosity detected at three short tandem repeat locus commonly used for human DNA identification in a case of paternity testing
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | 无创基因产前染色体数目异常检测服务 |
| 品牌： | 阅微基因 | 产地： | 北京 |
| 关注度： | 6 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 暂无样本 | 典型用户： | 暂无 |
无创产前染色体数目异常检测
每20分钟就有1例唐氏患儿出生
通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿
安全 只需抽取孕妇10ml外周血，无流产、感染、致畸风险
准确 采用Life Technologies的新一代测序技术，准确率>99.9%
早期 孕12周即可检测，缓解孕妇焦虑
技术优势
技术流程
检测内容
适用人群
30万安心保障
本项目已在向PICC投保，假阴性孕妇将获赔贰30万元整，阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担（最高不超过2500元）
保单查询方式：www.picchealth.com 95591
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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