捷易特色：

       传统的基因打靶技术十分繁琐，成本高，效率极低，而且存在外源基因整合的问题。捷易基于

zei近国际zei新的基因编辑技术——CRISPR/Cas9系统，建立并优化了一整套干细胞的电转及打靶

方法和动物模型实验方法，不仅使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍，更为重要的是做到了非整

合性，提高了疾病基因修复的安全性。同时，该方法可以对一株细胞系进行多个基因的打靶，达到

构建多基因连锁的疾病模型的目的。此外，基于临床表征，可以快速建立相应的小鼠及大鼠疾病

（单基因或多基因）模型，3月内就能完成小鼠定点突变。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途