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启动子的克隆与系列缺失突变分析

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启动子的克隆与系列缺失突变分析

服务领域:启动子序列缺失突变分析;转录因子的活性检测;信号通路的研究;药物筛选。

服务优势:
★ 所采用的Luciferase双萤光报告系统,可以获得宽泛的线性定量范围与极高的灵敏度。
★ 采用瞬时转染技术,操作简便、快速,周期短,适用于绝大多数细胞类型。
★ 分析结果,向客户提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的菌种等。

客户提供:
新鲜的组织或细胞材料,背景材料:RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、种属情况、是否具有同源序列等,已知部分的cDNA序列及方向。

我司提供:插入待检5’端的质粒载体,测序报告以及实验报告。

质量保证:正确的5’端转录起始位点位置。


 
服务流程:
1、根据特定基因,进行序列分析,决定研究方案;            
2、设计引物,PCR扩增启动子,克隆至报告载体pGL3-basic;
3、测定全长序列鉴定外源基因的正确性;                          
4、转染特定细胞株后,检测luciferase活性;
5、向客户提交数据分析结果与实验报告。

客户提供:待研究的启动子名称或序列。

我司提供:全套重组质粒,luciferase活性检测结果,以及实验报告。

质量保证:正确的启动子序列,启动子区域分析的合理设计。

质量保证:正确的5’端转录起始位点位置。

 

详情请登陆:www.landbiology.com

 


启动子的克隆与系列缺失突变分析信息由广州莱德尔生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于启动子的克隆与系列缺失突变分析报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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