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参考报价: | 面议 | 型号: | hERG钾通道相关的药物心脏安全性筛选 |
品牌: | 爱思益普 | 产地: | 北京 |
关注度: | 暂无 | 信息完整度: | |
样本: | 暂无样本 | 典型用户: | 暂无 |
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检测方法:Nanion Patchliner® 全自动膜片钳系统(德国)或手动膜片钳系统
细胞系:hERG稳定表达的HEK293(法国CreacellTM)
样品:通常4个剂量组(每组n≥3)+阳性对照组 (E4031, cisapride或terfenadine) + 溶剂对照组 (通常0.1% DMSO)
质量标准:
破膜前封接电阻>1000MΩ,整个实验中封接电阻>200MΩ
溶媒对照组Rundown应小于1%/分钟。给药前电流需稳定5分钟以上。
给药前电流幅度应大于300pA。
整个实验中Rs应不大于10MΩ。
观察指标:全细胞hERG钾电流阻断百分率,量效关系曲线,每种样品的IC50
实验周期:5天
结果报告:标准英文或中文报告。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途